Cтраница 2
Высшие алкилбромиды применяют в синтезах фармакологических препаратов. [16]
Алкилбромиды кипят приблизительно на 60 С выше соответствующих фторидов. Этим пользуются и отгоняют последние из реакционной смеси, сдвигая равновесие вправо. Температура реакции не должна превышать температуру кипения этиленглико-ля ( 197 С), но и не должна быть ниже 140 С, так как обмен в этом случае не идет. [17]
Поскольку алкилбромиды и хлориды имеют более низкие температуры кипения, чем соответствующие иодиды, их получение было бы полезно для определения алкоксильных групп. К сожалению, бромистоводородная и хлористоводородная кислоты непригодны для расщепления алкоксильных групп. [18]
Использование алкилбромидов в качестве алкилирующих агентов представляет собой приемлемый компромисс между реакционной способностью и доступностью соединения. Реагенты с высокой реакционной способностью, такие как нестабильные три-флаты ( CF3SO2OR) и фторбораты триалкилоксония ( RsO BF), могут применяться для этерификации слабонуклеофильных и затрудненных спиртов в нейтральных условиях. [19]
Реакция алкилбромидов и алкилиодидов с нитритом натрия; этот метод является весьма ценным для получения первичных и вторичных нитропарафинов и широкого круга сс-ни-троэфиров. [20]
Использование алкилбромидов в качестве алкилирующих агентов представляет собой приемлемый компромисс между реакционной способностью и доступностью соединения. Реагенты с высокой реакционной способностью, такие как нестабильные три-флаты ( CF3SO2OR) и фторбораты трпалкилоксония ( RijO BF), могут применяться для этерификации слабонуклеофильных и затрудненных спиртов в нейтральных условиях. [21]
Из алкилбромидов и алкилйодидов тем же автором получены галоидные алкилпиридиний и алкилпиколиний. [22]
С алкилбромидами эта реакция протекает лучше, чем с алкилхлоридами. [23]
Обычно применяют алкилбромиды, реже иодиды и очень редко хлориды. Легче всего реагируют первичные алкилгалогениды, труднее - вторичные, а третичные [ кроме ( CeHs) sCX ] не вступают в реакцию. [24]
Аналогично реагируют алкилбромиды и - фториды, полигалогениды, алкило-вые эфиры и их галогенпроизводные. [25]
Алкилхлориды или алкилбромиды можно приготовить и из ал-килиодидов обработкой их НС1 или НВг в присутствии азотной кислоты. [26]
О распаде алкилбромидов имеется сравнительно мало данных, однако они ясно указывают, что распад алкилбромида на олефин и бромистый водород протекает по схеме, аналогичной схеме распада соответствующих хлоридов. Свежая стеклянная поверхность оказывает такой же каталитический эффект, причем гомогенная реакция начинается сразу же поеме образования на поверхности реакционного сосуда защитного слоя из полимера. Гомогенная реакция распада mpem - бутилбромида [50] и изопропнл-бромида [51] строго мономолекулярна, в то время как при распаде к-про-пилбромида [ 521 в отличие от н-пропилхлорида имеет место цепная реакция. Механизм этой реакции вполне аналогичен рассмотренному выше м ха-нмзму для хлоридов, за исключением реакции обрыва; для объяснения экспериментально найденного порядка реакции 3 / а относительно концентрации реагента следует принять, что обрыв происходит в результате соединения двух атомов брома. [27]
В случае низших алкилбромидов получается сложная смесь продуктов. [28]
В случае вторичных алкилбромидов и алкилиодидов нитро-зирование первоначально образовавшегося нитропарафина при отсутствии некоторых простых мер предосторожности могло бы представить серьезную проблему. [29]
При облучении замороженных алкилбромидов и алкилиодидов в основном разрывается связь С-X и образуются алкильные радикалы. [30]