Алкилбромид

Cтраница 4

Большинство алифатических углеводородов, алкилбромидов и ал-килхлоридов, спиртов, альдегидов, кетонов и карбоновых кислот, содержащих шесть или менее атомов углерода, имеются в продаже. Многие полифункциональные соединения с тем же числом атомов углерода являются доступными, однако некоторые соединения этого класса приобрести трудно. Доступны многие простые ( до шести атомов углерода) алкилхлориды, ал-килбромиды и алкилиодиды, простые и сложные эфиры, амины, нитросое-динения, амиды, ангидриды, меркаптаны, сульфиды, сульфоны и сульфо-кислоты, причем в обвеем случае чем меньше число атомов углерода и чем менее разветвлены цепочки, тем больше возможность найти соединение. [46]

Большинство алифатических углеводородов, алкилбромидов и ал-килхлоридов, спиртов, альдегидов, кетонов и карбоновых кислот, содержащих шесть или менее атомов углерода, имеются в продаже. Многие полифункциональные соединения с тем же числом атомов углерода являются доступными, однако некоторые соединения этого класса приобрести трудно. Доступны многие простые ( до шести атомов углерода) алкилхлориды, ал-килбромиды и алкилиодиды, простые и сложные эфиры, амины, нитросое-динения, амиды, ангидриды, меркаптаны, сульфиды, сульфоны и сульфо-кислоты, причем в общем случае чем меньше число атомов углерода и чем менее разветвлены цепочки, тем больше возможность найти соединение. [47]

При наличии наложения пиков вторичных и первичных алкилбромидов ( например, 2-бромбутана и 1-бром - 2-метшшропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед газохроматографической колонкой. В первом реакторе, содержащем AgN03, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины абсорбируются серной кислотой; это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на пики других алкибромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид ( например, 1-бром - 2-метилпро-пан) проходит без изменения в газохроматографическую колонку. Описанная реакция превращения алкилбромидов носит селективный характер для всех вторичных и третичных алкилбромидов, в то время как первичные бромиды не вступают в реакцию. [48]

Хроматограммы продуктов каталитического крекинга, полученные на установке с абсорбером ( а и без абсорбера ( б на колонке длиной 10 5 м с 11 % хинолина на огнеупорном кирпиче при 25 С. [49]

При возможном наложении пиков вторичных и первичных алкилбромидов ( например, 2-бромбутана и 1-бром - 2-метилпропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед хроматографической колонкой. В первом из них, содержащем нитрат серебра, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины поглощаются серной кислотой; это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на пики других алкилбромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид ( например, 1-бром - 2-метилпропан) проходит без изменения в хроматографическую колонку. [50]

Для получения нитроалканов из первичных и вторичных алкилбромидов и иодидов соответствующие галогениды вводят в реакцию с нитритами натрия и калия в растворителях типа ди-метилформамида или диметилсульфоксида. При использовании вторичных галогенидов для повышения растворимости нитрита в диметилформамид добавляют мочевину. [51]

Газохроматографическое определение спиртов с использованием метода экстракции на примере смеси терпенов ( Суффис и Дин, 1962. [52]

При наличии наложения пиков вторичных и первичных алкилбромидов ( например, 2-бромбутана и 1-бром - 2-метилпропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед газохроматографической колонкой. В первом реакторе, содержащем AgN03, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины абсорбируются серной кислотой; это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на пики других алкибромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид ( например, 1-бром - 2-метилпро-пан) проходит без изменения в газохроматографическую колонку. Описанная реакция превращения алкилбромидов носит селективный характер для всех вторичных и третичных алкилбромидов, в то время как первичные бромиды не вступают в реакцию. [53]

При работе с легко реагирующими алкилбромидами и алт килиодидами магний применяют в виде стружки, для более трудно реагирующих веществ применяют мелкие опилки или даже порошок. [54]

Относительные скорости замещения хлора и - брома на иод в алкилгалогенидах. при действии иодида калия в ацетоне ( 8н2 - реакция. [55]

Из данных по реакционной способности алкилбромидов в 5 2-реакциях следует, что замедление скорости замещения при усложнении углеродного скелета радикала происходит, в основном, не при удлинении углеродной цепи, а при увеличении степени ее разветвленности. При этом наибольшее влияние оказывает разветвленность у атома углерода, соседнего с реакционным центром. По мере удаления разветвленности от реакционного центра это влияние затухает. [56]

Страницы: 1 2 3 4