Cтраница 1
Два заместителя у алициклического кольца могут располагаться по одну или по разные стороны кольца. Такие изомеры, называемые цис-транс-изомерами, отличаются друг от друга по своим физическим и химическим свойствам. Тот изомер, в котором оба заместителя расположены по одну сторону кольца, называется ц с-изомером, а другой - транс-изомером. В случае неплоского кольца у циклогексана под плоскостью кольца понимается воображаемая плоскость, проходящая через середины связей С - С цикла. [1]
Два заместителя с противоположным электронным эффектом ( - - Е и - Е), разделенные в полиеновой или ароматической системе четным числом групп СС, вызывают смещение тс-электронов, проявляющееся в значительном углублении и усилении цвета и значительном увеличении дипольного момента молекулы. Эти электронные смещения благоприятствуют структурам с разделенными зарядами ( амфотерным ионам), причем молекула в целом остается нейтральной. [2]
Два заместителя в - положениях ( отмеченные кружком) добавляют 12 X 2 нм. Двойная связь является экзоциклической по отношению к стероидному кольцу В, что увеличивает Ятах еще на 5 X 1 нм. [3]
Галоидные производные, содержащие два заместителя X - ( СН2) П-X, применяются в синтезах для одновременного или последовательного проведения реакций на концах углеродной цепи. Дибромиды этого ряда получаются с выходом 75 - 90 % при действии сухого бромистого водорода при 135 С на соответствующие доступные гликоли. [4]
Ще два заместителя ( две алкокснгруппы или одну алкокси - и одну метильную группу) также г, пара-положении друг к другу. Синтез этих соединений, проходящий обычно через стадию бензоилирова-ния в щелочном растворе N-моносульфаминовых кислот диамина, был рассмотрен выше ( стр. [5]
Когда два заместителя с сильно выраженными Е - и - - эффектами занимают пара-положение в бензольном ядре, то результирующий дипольный момент больше момента, вычисленного обычным суммированием; это указывает на сильное смещение электронов. [6]
Если два заместителя с электроотрицательным атомом, присоединенным к кольцу, расположены в мета-положении по отношению друг к другу, то находящийся между ними атом водорода особенно легко замещается на металл. [7]
Если два заместителя ( например, R и R) в триалкилацето-феноне II представляют собой метильные группы, то третий ( R) можно увеличить до Cje без нарушения нормального течения реакции. С другой стороны, по мере того как заместители R и R становятся все больше и сложнее, выходы триалкилацет-амидов быстро падают, а количество образующегося бензамида увеличивается. [8]
Однако два заместителя - сильные электроноакцепторные группы / г - МО2 и n - CN-лежат выше прямой линии; это означает, что n - нитро - и п-циано-фенолы являются фактически более сильными кислотами, чем I можно было бы ожидать. [9]
Если два заместителя на разных сторонах кольца расположены так, что один из них должен быть экваториальным, а другой - аксиальным, то можно ожидать, что предпочтительнее будет кон-формация, в которой наибольший по величине заместитель-экваториальный. Осложнения могут быть обусловлены диполями заместителей ( например, втра с-1 2-дибромциклогексане, ср. [10]
Если два заместителя ( например, R и R) в триалкилацето-феноне II представляют собой метальные группы, то третий ( R) можно увеличить до GIS без нарушения нормального течения реакции. С другой стороны, по мере того как заместители Я и R становятся все больше и сложнее, выходы триалкилацет-лмидов быстро падают, а количество образующегося бензамида увеличивается. [11]
Если два заместителя ( например, R и R) в триалкилацето-феноне II представляют собой метильные группы, то третий ( R) можно увеличить до ds без нарушения нормального течения реакции. С другой стороны, по мере того как заместители R и R становятся все больше и сложнее, выходы триалкилацет-амидов быстро падают, а количество образующегося бензамида величивается. [12]
Если два заместителя ( например, R и R) в трналкилацето - - фсноне II представляют собой метильяые группы, то третий ( R) можно увеличить до С1К без нарушения нормального течения реакции. С другой стороны, по мере того как заместители R и R становятся все больше и сложнее, выходы триалкилацет-амидов быстро падают, а количество образующегося бсизамида увеличивается. [13]
Если же два заместителя находятся у одного и того же атома углерода, то такие дигалогениды будут геминалъными. [14]
Диэтилфумарат имеет два заместителя в транс-1 2-положении, поэтому стерические затруднения, возникающие в полимере, незначительны и не влияют на АЯ. [15]