Два - заместитель
Cтраница 3
Подобное действие оказывают также два заместителя. Например, показано [195], что г с-3 - метил-4 - ацетоксиметилциклогек-еен ( LVI) окисляется стереоселективно и дает единственную 1а 2а - окись ( LVII) как при действии надбензойной кислоты, так и реагента ГПТА-Мо ( СО) в. Структура ее подтверждается восстановлением LiAlH4 в смесь вторичных спиртов LVIII, LIX. Стереонаправленность окисления объяснена [195] согласованным экранирующим действием двух заместителей ( см. стр. [31]
Молекула бензола может содержать два заместителя. В этом случае возникает вопрос: насколько легко происходит замещение второго атома водорода в бензольном кольце и куда направляется второй заместитель. [32]
 |
Ньюменовская проекция циклогексана. [33] |
Положение изменяется, когда два заместителя находятся рядом друг с другом, как в 2-метилциклогексаноле. [34]
Если в бензольном ядре имеются два заместителя, то дальнейшее замещение может идти по-разному в зависимости от того, совпадает или не совпадает их ориентирующее влияние. [35]
Если в бензольном ядре имеются два заместителя, то дальнейшее замещение может идти no - разному в зависимости от того, совпадает или не совпадает их ориентирующее влияние. [36]
Конденсация л-кре-зольных производных, имеющих два заместителя в орто-положениях, значительно снижает их биологическую активность, а конденсация этих продуктов с серой делает их практически нетоксичными. [37]
Относительное содержание изомеров, имеющих два заместителя при одном и том же атоме углерода, в соответствующих группах изомеров невелико и составляет 9 % для 1 1 - диметилциклопентана и 2 % для 1-метил - 1-этилциклопентана. [38]
Дизамещенные бензолы, в которых два заместителя идентичны, представляют собой лишь частный случай. [39]
В том случае, если два заместителя находятся по одну сторону кольца - это называют цис -, а по разные стороны от кольца - транс-изомеры. [40]
В процессе циклизации, когда два заместителя сближаются, их взаимодействие более существенно в эритрд-ряду, чем в / ирео-ряду, что приводит к замедлению реакции в первом случае. [41]
Для синтеза бензолов, содержащих два заместителя, порядок, в котором вводятся эти заместители, имеет особое значение. При этом необходимо учитывать как различные методы введения функциональной группы в ароматическое ядро, так и ориентирующее влияние уже имеющегося заместителя. Этот метод использован при получении - бромнитробензола. [42]
В тех случаях, когда два заместителя лежат в плоскости бензольного кольца, дипольиые моменты орто -, мета - и пара-соединений ( ( АО. [43]
При нитровании гомологов бензола, содержащих два заместителя, сказывается стерический эффект. [44]
Если в бензольном ядре имеются уже два заместителя, то один из них может оказывать доминирующее влияние. В этом отношении на первое место следует поставить ОН, а на второе NH2 - rpynny. Вообще же нейтральная группа оказывает более сильное влияние, чем кислая. [45]
Страницы: 1 2 3 4