Два - заместитель
Cтраница 2
Если же два заместителя находятся у одного и того же атома углерода, то такие дигалогениды будут - геминалъными. [16]
 |
Электронные спектры некоторых дизамещенных производных бензола общей формулы XC6H4Y. [17] |
Если же два заместителя обладают противоположными свойствами, они совместно расширяют яг-электронную систему кольца, поэтому в спектрах таких соединений, как 4-нитро-фенол, полосы поглощения располагаются - в более длинноволновой области, чем в спектрах любого из соответствующих монозамещенных производных. Вероятно, аналогичному сопряжению в орто-изомерах препятствуют пространственные факторы. [18]
Неравноценны и два заместителя ( иначе атом не будет асимметрическим): один из них всегда будет старшим, другой - младшим. Конфигурация асимметрического атома будет однозначно описана, если указать относительное пространственное расположение отрезков главной цепи и заместителей. Очевидно, что для этого достаточно указать расположение одного из заместителей относительно главной углеродной цепи. [19]
Нитронафталинсульфокислоты, имеющие два заместителя в разных ядрах, при электрохимическом восстановлении в кислом растворе или при обработке сернистым аммонием с последующим подкислением дают 4-оксн-пропзводные. Так, 6 -, 7 - и 8-сульфокислоты 4-амино - 1-нафтола были получены соответственно из 8 2 -, 5 2 - и 5 1-нитронафталинсульфокислот. [20]
В случае когда два заместителя находятся в циклогексановом кольце в цuc - i 4-положении и ни одному из них не выгодно находиться в аксиальном положении, наиболее выгодной, по-видимому, оказывается конформация искаженной ( стр. [21]
Ядро фурана имеет два заместителя, оба отрицательные, но не одинаковые. [22]
Ядро фурана имеет два заместителя, один из которых положительный, другой отрицательный. В литературе описано большое число реакций для соединений этого типа. Во всех случаях входящая группа занимает положение, соседнее с положительным а-заместителем, ориентирующим в орто -, пара-положение. В качестве иллюстрирующего материала приводится несколько типичных примеров. [23]
Ядро фурана имеет два заместителя, оба отрицательные, но не одинаковые. [24]
Ядро фурана имеет два заместителя, один из которых положительный, другой отрицательный. В литературе описано большое число реакций для соединений этого типа. Во всех случаях входящая группа занимает положение, соседнее с положительным а-заместителем, ориентирующим в орто -, пара-положение. В качестве иллюстрирующего материала приводится несколько типичных примеров. [25]
В случае когда два заместителя находятся в циклогексановом кольце в цис - l 4-положении и ни одному из них не выгодно находиться в аксиальном положении, наиболее выгодной, по-видимому, оказывается конформация искаженной ( стр. [26]
 |
Структура управления специализированной базой металла. [27] |
У него имеются два заместителя. Заместителю по оперативной работе подчинены: товарные отделы, мелкооптовый магазин, диспетчерский отдел и транспортный цех. [28]
Галоидопроизводные этилена, содержащие два заместителя ( атомы хлора, брома или иода), полимеризуются лишь в том случае, если оба атома галоида присоединены к одному атому углерода. Такая несимметричность строения мономера повышает его дипольный момент, а следовательно, и поляризуемость п-связи. Пространственные затруднения для этих мономеров невелики, поэтому 1 1-галоидзамещенные этилена полимеризуются с образованием высокомолекулярных веществ. [29]
Бензтиазольные красители, содержащие два заместителя в бензольном кольце, особенно те, в которых имеется одна нитрогруппа, обладают более высокой стойкостью к сублимации, однако, худшей светопрочностью. [30]
Страницы: 1 2 3 4