Cтраница 1
Два изомера, образующиеся при ср120 и 240, - гош-формы - занимают промежуточное положение, их энергия равна АЕ. Переход от гош-формы к цис-форыам требует меньшей затраты энергии на АЕ, чем при переходе от транс-формы к цис-формам. [1]
Два изомера - изопропилэтилен и нормальный амилен - не растворимы в такой кислоте. [2]
Два изомера, отмеченные звездочкой, содержат асимметрический углерод, поэтому всего будет девять дополнительных изомеров. [3]
Два изомера, не отличающиеся по своим химическим и общим физическим свойствам, но отклоняющие поляризованный свет на одинаковый угол - один в правую, другой в левую сторону - называются антиподами, или энантиоморфными формами. [4]
Два изомера, возможных за счет геометрической изомерии комплексного аниона, не получены. [5]
Два изомера являются эпимерами, так как при окислении хромовой кислотой образуют один и тот же 2 6-диметилтетрагидропирон. [6]
Два изомера а - ( 6 - 6) и 3-снидеролы ( 6 - 7) обнаружены в L. [7]
Два изомера способны окисляться до кислот. [8]
Два изомера состава С4Н6С12 были подвергнуты озоно-лизу. [9]
Два изомера состава С4Н6С12 были подвергнуты озонолизу. Один из них дал при этом формальдегид СН2О и 2 3-дихлорпропионовый альдегид СН2С1 - СНС1 - СНО, а другой - хлоруксусный альдегид С1СН2 - СНО. [10]
Известны два изомера, состав которых выражается формулой Co ( Br) SO. [11]
Эти два изомера могут затем конденсироваться с образованием-геранилпирофосфата. [12]
Существуют два изомера декалина; они отличаются конфигурацией атомов С9 и СЮ. В 1 цс-декалине метиновые ( третичные) атомы водорода находятся в ifuc - положении относительно друг друга, а в троне-декалине - в траке-положении. [13]
Известны два изомера: симметричный СНзМН-МНСНз и несимметричный ( СНз) аМ - NH2, используют как горючий компонент в жидких ракетных топливах. [14]
Получаются два изомера: а-фениловый эфир пропиленгликоля и р-фелиловый эфир пропиленгликоля. [15]