Два - изомер
Cтраница 3
Известны два изомера несимметричного тетрахлордноксана, структура которых может быть одной из указанных. [31]
 |
Разделение нитратных комплексов яштроаил-рутения, образующихся в 3 М. [32] |
Мононитросоединение и два изомера, содержащих по две нитро-группы, е удерживаются на колонке и проходят через нее, образуя первую фракцию. Второй моно-моноизомер, а также комплекс с одной нитратной и двумя нитрогруппами попадают в третью фракцию. Другой такой изомер содержится в четвертой фракции. Другой моно-диизомер обнаружен не был; не получено также данных, указывающих на су-тцествоваиие трехзарядных катионных комплексов или анионных комплексов. [33]
С содержит два изомера - 3 - МЦП Е и 4 - МЦПЕ. [34]
С содержит два изомера: 3-метилцик-лопентен и 4-метилциклопентен. [35]
Традиционно классифицируют два изомера по отношению друг к другу либо как структурные изомеры, либо как стереоизомеры. [36]
Монобромфенолов существует два изомера ( орто и пара), так как гидроксильная группа направляет новый заместитель в положения орто и пара. [37]
Моносульфофенолов имеется два изомера: орто и пара. При сульфировании до конца получается трисульфофенол, в котором сульфогруппы находятся в симметрическом положении. [38]
Нитро-л-ксилол дает два изомера: в основном 2 4-динитро-л - ксилол и небольшое количество 2 5-динитро-ж - ксилола. [39]
Существуют только два изомера А и А, которые образуют dZ - napy. Альтернативные структуры с фенильной группой, направленной вниз, могут быть получены простым вращением двух первых. [40]
Давно известны два изомера [ Co ( NH3) 5N02 ] 2 - нестабильная красная форма и стабильная коричневая форма, и предполагалось, что они являются соответственно нитрито - и нитроизомерами. [41]
Почему образуется только два изомера и каково относительное расположение двойных связей в обеих кольцевых системах - остается нерешенным. [42]
Для кетона А возможны два изомера - цис - k и транс - А. Каждый из них может существовать в двух конформациях - s - цис и s - транс. [43]
В случае 2-хлорбугана образуются два изомера, поскольку водород может отщепляться из двух положений. Но при этом получается, главным образом, первый изомер в соответствии с правилом Зайцева: при отщеплении галогенводорода наиболее легко элиминирует водород от атома углерода с меньшим числом водородов. Легкость дегидрохло-рирования алкилгалогенидов возрастает в ряду: первичные вторичные третичные. [44]
Следует учитывать, что два изомера не обязательно проявляют одинаковую биологическую активность. [45]
Страницы: 1 2 3