Cтраница 2
![]() |
Пипиридил - и морфолилпроизводные тримера фосфонитрилхлорида. [16] |
Выделены два изомера с одинаковой температурой плавления. Их смешанная проба дает депрессию температуры плавления. [17]
Эти два изомера в заметной концентрации имели одинаковую конфигурацию при атоме углерода и были эпимерны по атому серы. [18]
Возможны два изомера, и из стерических соображений в В трифторметильные группы должны занимать экваториальные положения. [19]
Если два изомера имеют одинаковое строение и различаются только пространственным расположением атомов, их называют стереоизомерами. Говорят также, что они имеют различную конфигурацию, являются конфигурационными изомерами. [20]
Известны два изомера: ( СН3О) 2PS О C2H4C2Hs - тионовый изомер и ( СН3О) 2РО S C2H4SC2H5 - тиоловый изомер. [21]
Известны два изомера: ( СНзО) 2Р5 - О - С2Н45С2Н5 - тионовый изомер и ( CH3O) 2PO - S - C2H4SC2H5 - тиоло-вый изомер. Почти бесцветная жидкость, плохо растворяющаяся - в воде. Последний представляет собой светло-коричневую жид - - кость, обладающую резким неприятным запахом. [22]
Различают два изомера: 1 1 1-три-хлорэтан и 1 1 2-трихлорэтан. [23]
Эти два изомера также могут переходить один в другой путем поворота вокруг а-связи. [24]
Эти два изомера также могут переходить один в другой путем поворота вокруг о-связи. Однако для этого необходимо разорвать ко-валентную я-связь, отсюда и различие между геометрическими изомерами принципиально иное, чем между конформерами. [25]
![]() |
Структуры ионов тетрааквамеди ( II ( а и тетраамминмеди ( I ( б. [26] |
Известны два изомера [ Р1 ( МНзЫ СЬ. [27]
Известны два изомера: борнеол и изоборнеол, имеющие соответственно эндо - и экзо-конфигурацию. Легко сублимируются ( ниже температуры плавления), растворимы в этаноле и органических растворителях, плохо растворимы в глицерине и пропиленгликоле, почти нерастворимы в воде. [28]
Существует два изомера 2-мвтил-бутена - 2 - 1 4 - 12; Е - форма и Z-форма, которые характеризуются, в основном, одинаковой термодинамической стабильностью и которые можно отличить с помощью ЯМР-спектроскопии на ядрах С. [29]
Возможны два изомера бензопиридина. Молекула каждого из них состоит из бензольного кольца и сконденсированного с ним в opmo - положении пиридина. Эти изомеры называются хинолином и изохинолином. В настоящей главе рассматривается химия хинолина. [30]