Алкилгидроперекись
Cтраница 2
Выяснению дальнейшего поведения алкилгидроперекиси посвящено очень много работ, поскольку знание этого процесса определяет возможность получения тех или иных продуктов реакции в преобладающем количестве. Однако следует отметить, что до сих пор в этом направлении сделано также еще очень мало. [16]
Монооксидиалкшшерекиси образуются 1ри взаиме алкилгидроперекисей с альдегидами, Взятыми в экнимолекуя ных соотношениях - - лучше всего в эфирном растворе. [17]
Как и при синтезе алкилгидроперекисей, для получения аралкилгидроиерекисей в качестве исходного материала могут использоваться аралкильные эфиры. [18]
Как и в случае алкилгидроперекисей, реакции аралкилгид-роперекисей с непредельными соединениями, в зависимости от природы олефина и условий реакции, могут протекать с образованием продуктов различных типов. [19]
Как и при синтезе алкилгидроперекисей, для получения аралкилгидроиерекисей в качестве исходного материала могут использоваться аралкильные эфиры. [20]
Как и в случае алкилгидроперекисей, реакции аралкилгид-роперекисей с непредельными соединениями, в зависимости от природы олефина и условий реакции, могут протекать с образованием продуктов различных типов. [21]
Помимо установления путей распада алкилгидроперекисей, Уолш формулирует также механизм распада перекисных алкильных радикалов, происходящего, по его мнению, в ходе верхнетемпературного окисления углеводородов. Здесь Уолш исходит из результатов работы Бэйтса и Спенса [18], изучивших фотоокисление йодистого метила. В этом случае в продуктах реакции были найдены иод, параформальдегид, метилаль и вода. [22]
Такими слабыми окислителями, как алкилгидроперекиси, ке-тоны, в отличие от альдегидов, по данным Хавкинса8, не окисляются; специально поставленные нами исследования также показали, что метилэтилкетон не окисляется в бензольном растворе 2-гидропероксипентаном даже в течение 3 5 ч при 70 С. [23]
Такими слабыми окислителями, как алкилгидроперекиси, ке-тоны, в отличие от альдегидов, по данным Хавкинса8, не окисляются; специально поставленные нами исследования также показали, что метилэтилкетон не окисляется в бензольном растворе 2-гидропероксипентаном даже в течение 3 5 ч при 70 С. [24]
По поводу направления термического разложения вторичных алкилгидроперекисей существует несколько различных точек зрения. Первоначально, как это было сформулировано Рихе3, считалось, что эти гидроперекиси распадаются на кетон ( с тем же углеродным скелетом) и воду. [25]
Основным продуктом такого низкотемпературного окисления является соответствующая алкилгидроперекись. [27]
При температурах холоднопламенпого окисления такое количество алкилгидроперекиси, очевидно, можно считать близким к ее критической концентрации взрывного сгорания. Не исключено также, что реакция действительно производит подобные количества перекиси ( см. стр. И все же, несмотря на это, никак нельзя считать бесспорным рассматриваемое представление о возникновении холодного пламени в результате взрывного сгорания органической перекиси. [28]
Рассмотрим некоторые наиболее признанные гипотезы превращения алкилгидроперекисей в разнообразные кислородсодержащие вещества, а также их согласованность с новейшими экспериментальными данными. [29]
Нуклеофильная реакционная способность перекиси водорода и алкилгидроперекисей предполагает возможность приготовления других типов перекисей, особенно смешанных органо-неорга-нических перекисей, которые могут иметь особые преимущества как катализаторы полимеризации. [30]
Страницы: 1 2 3 4