Cтраница 1
R алкилен или арилен; R остаток полиола R ( OH) n; n - число гидроксилов в полиоле; т - степень полимеризации полиэфира. [1]
Изучены алкилен - и алкилзамещенные тиомочевины как ускорители вулканизации каучуков. [2]
Окиси алкиленов ( ангидриды гликолей) при участии конденсирующих средств образуют с ароматическими углеводородами ароматические спирты, которые служат далее для получения ( путем дегидратации) ненасыщенных углеводородов. [3]
Окиси алкиленов в строго контролируемых количествах вводят в реакционную массу, растущий карбанион присоединяет остаток окиси алкилена, а алкоголят разлагают водой. [4]
Чувствительность алкиленов к перманганату калия отличает их от парафинов и их производных, значительно более устойчивых по отношению к этому реагенту. Поэтому по предложению Байера холодный водный раствор перманганата калия применяется для качественного определения двойной углеродной связи; моментальное обесцвечивание раствора перманганата калия указывает на присутствие непредельных углеродных связей. Определение ведут обычно в растворе карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов; непредельные вещества основного характера ( амины) анализируют в сернокислотном растворе. [5]
КПИПЫР алкиленов на зависимость между вяз-но-температурныец кривые костью и молекулярным весом монобу. [6]
Чувствительность алкиленов к пермангапату калия отличает их от парафинов и их производных, значительно более устойчивых по отношению к этому реагенту. Поэтому по предложению Банера холодный водный раствор псрманганата калия применяется для качественного определения двойной углеродной связи; м о м е и i а л ь п о е о б с с ц в е-чи в анис раствора п е р м а н г а п а т а к а л и я указывает на присутствие и е п р е д е л ь и ы х у г л е р о д п ы х с в я з с и. Определение ведут обычно в растпоре карбонатов пли бикарбонатов щелочных металлов; непредельные вещества основного характера ( амины) анализируют в сернокислотном растворе. [7]
Окиси алкиленов 299 Окисление жидкостей 185 Оксисилоксаны 229 Олефины, полимеризация 184 Ортосиликаты 215, 216, 221 Основа жидкостей 174 ел. [8]
Поликонденсацией окисей алкиленов с бис - ( J-оксиэтил сульфидом получают продукты с мол. [9]
Способность окисей алкиленов присоединять хлористый водород настолько велика, что они осаждают гидроокиси металлов из растворов их хлоридов ( MgCl2, FeCl3), связывая получающийся при гидролизе солей хлористый водород и смещая таким образом равновесие между гидроокисью и солью в сторону гидроокиси. [10]
Конденсацией окисей алкиленов с многоатомными спиртами ( глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан), получают оксиэтили-рованные и оксипропилированные многоатомные спирты, используемые в производстве полиуретанов. [11]
Способность окисей алкиленов присоединять хлористый водород настолько велика, что они осаждают гидроокиси металлов из растворов их хлоридов ( MgCl2, FeCl3), связывая получающийся при гидролизе солей хлористый водород и смещая таким образом равновесие между гидроокисью и солью в сторону гидроокиси. [12]
Среди окисей алкиленов - окиси или окиси этиленов имеют наибольшее значение как в отношении числа известных замещенных, так и в теоретическом отношении. [13]
Для получения высших алкиленов часто применяется перегонка некоторых сложных эфиров спиртов. [14]
К / - алкилен, арилен Скорость р-ции высока; однако из-за выделения НС1 и необходимости применения акцепторов для его связывания широкое практич. [15]