Алкилен
Cтраница 3
При пропускании газообраз-дых окисей алкиленов в водный раствор иода в йодистом калии образуется йодоформ, который можно распознать по запаху. [31]
Алкиленкарбонаты получают из окиси соответствующего алкилена и двуокиси углерода. [32]
Полиоксиалкиленовые эфиры получают полимеризацией окисей алкиленов в присутствии соответствующих инициаторов. В промышленности полиуретанов при синтезе полимеров окисей алкиленов в качестве инициаторов используют только соединения с подвижными атомами водорода. Полимеризацию проводят в присутствии кислых или щелочных катализаторов. [33]
Неорганические сложные эфиры полимеров окисей алкиленов, такие как сульфаты107, было предложено применять в качестве поверхностно-активных веществ. Взаимодействие гидроксильных групп простых полиэфиров с полиизоцианатами приводит к образованию полиуретанов. [34]
Полиоксиалкиленовые эфиры получают полимеризацией окисей алкиленов в присутствии соответствующих инициаторов. В промышленности полиуретанов при синтезе полимеров окисей алкиленов в качестве инициаторов используют только соединения с подвижными атомами водорода. Полимеризацию проводят в присутствии кислых или щелочных катализаторов. [35]
Неорганические сложные эфиры полимеров окисей алкиленов, такие как сульфаты107, было предложено применять в качестве поверхностно-активных веществ. Взаимодействие гидроксильных групп простых полиэфиров с полиизоцианатами приводит к образованию полиуретанов. [36]
Присоединение синильной кислоты к окисям алкиленов имеет большое техническое значение. [37]
Продукты конденсации или полимеризации окисей алкиленов ( окисей этилена и пропилена, а также полиэтиленполи-пропиленгликоли или их простые и сложные эфиры, в особенности воскообразные полиэтиленгликоли с молекулярным весом 4000 - 6000), применяют в качестве носителей инсектицидов и фунгицидов для защиты от гниения древесины, кожи, рыболовных сетей, посевного зерна, анатомических препаратов. [38]
 |
Температура застывания различных типов полигликолей. [39] |
Триолы, полученные из смесей алкиленов, имеют более низкие температуры застывания при вязкости более 32 ест, чем другие соединения, кроме простых диэфиров. [40]
Присоединение синильной кислоты к окисям алкиленов имеет большое техническое значение. [41]
Продукты конденсации или полимеризации окисей алкиленов ( окисей этилена и пропилена, а также полиэтиленполи-пропиленгликоли или их простые и сложные эфиры, в особенности воскообразные полиэтиленгликоли с молекулярным весом 4000 - 6000), применяют в качестве носителей инсектицидов и фунгицидов для защиты от гниения древесины, кожи, рыболовных сетей, посевного зерна, анатомических препаратов. [42]
 |
Результаты испытаний эфиров в механо-динамических условиях. [43] |
С увеличением числа групп окиси алкилена в молекуле исходного пентаэритрита возрастают плотность и коэффициент преломления эфиров, повышается их температура застывания и кинематическая вязкость. [44]
Эту реакцию дают все а-окиси алкиленов, а также 1 2-гликоли, ос-оксиальдегиды, ос-оксикетоны, 1 2-дикетоны и а-оксикарбоно-вые кислоты. Спирты, альдегиды и кетоны не мешают определению. [45]
Страницы: 1 2 3 4