Cтраница 4
Полученные продукты затем оксиалкилируют оксидом алкилена при соотношении, по крайней мере, 1 моль оксида алкилена на 1 моль фенола. Это соотношение вообще определяется растворимостью и может колебаться до 25 или более молей оксида алкилена на 1 моль фенола, причем при соотношении 1: 10 получаемый продукт имеет нужные свойства. [46]
НХ, спирты, окиси алкиленов, а - ( 3-галогснэфиры, ангидриды и хлорапгидриды пеорганич. Из указанных соката-лизаторов только к-ты НХ способны сами по себе вызывать К. НХ МеХ значительно активнее составляющих ее компонентов, взятых в отдельности. [47]
НХ, спирты, окиси алкиленов, a - ji - галогенэфиры, ангидриды и хлорангидриды неорганич. Из указанных соката-лизаторов только к-ты НХ способны сами по себе вызывать К. НХ МеХ значительно активнее составляющих ее компонентов, взятых в отдельности. [48]
Синтез простых полиэфиров из окисей алкиленов и спиртов. Оказалось, что реакция протекает в две стадии. [49]
Известными способами синтезирован ряд н-алкил-и - алкилен) - я1 ( и) - арилгуанидинов. Исследована реакция конденсации метил-2 - цианоэтшщианамида с хлоргидратами ариламинов, реакции взаимодействия я К-диалкил - В - арил-гуанждияов с карбэтоксиизотиоцианатом и этилхлорформи-атом. [50]
Полиэфиры, у к-рых R - алкилен, представляют собой вязкие жидкости или хрупкие твердые в-ва светло-желтого или коричневого цвета; мол. [51]
С ] - Ci2), алкилен; X алкил Ci - Ci2, циклогексил, фенил, алкилфенил ( алкильная группа Ci - Cg); Z S или О. [52]