Алкили-рование

Cтраница 1

Технологическая схема производства присадок АСК и MACKs. [1]

Алкили-рование осуществляется в аппарате 4 с перемешивающим устройством, куда подается через теплообменник 2 олефинсодержащая фракция продуктов крекинга и поступают расплавленный фенол и бензолсульфокислота. [2]

Алкили-рование парафинов олефинами в присутствии хлористого алюминия указывается в нескольких патентах. В этих патентах сообщается, что такие углеводороды, как пропан и бутаны, алкилируются олефиновыми углеводородами, например пропиленом и бутиленами при температуре между - 50 и - - 750 в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода. [3]

Алкили-рование ароматики и парафинов олефинамк не является невозможным в присутствий активированных глин. Сравнительно умеренные температуры, применяемые в процессе Удри, благоприятствуют а лкилированию. [4]

Процесс алкили-рования напоминает многие другие процессы переработки нефти; материалы, конструкция и типы аппаратуры здесь те же, что и в других процессах. [5]

Однако механизм алкили-рования с их участием позволяет объяснить многие экспериментальные данные, как, например, селективность орто-алкилирова-ния, возможность непосредственного метилирования фенолов в ядро, образование и превращения алкилфениловых эфиров. [6]

Новый метод алкили-рования связи кремний-галоген. [7]

Данные по алкили-рованию высшими олефинами разбросаны в многочисленной патентной и периодической литературе. [8]

Детально исследовалось также радиационное и термическое алкили-рование пропана этиленом в паровой фазе, так как в этой простой системе протекает термическая реакция, скорость которой достаточно велика для возможности сравнения продуктов, образующихся при термическом и радиационном алкилировании. [9]

Их обычно получают восстановительным алкили-рованием п-нитроанилина, n - фенилендиамина, п-нитродифенилами-на, n - нитрозодифениламина или n - аминодифениламина альдегидами и кетонами [236 - 252] с водородом при температуре 100 - 250 С и давлении от 5 до 200 атм в присутствии катализаторов. [10]

Старение цеолитов при алкили-ровании бензола олефинами связывают с блокировкой активных центров внутри пор образующимися большими органическими молекулами. Действительно, продукты, экстрагированные с цеолита, содержали высокоалкилированные бензолы, полиалкил-нафталины и более высококонденсированную ароматику. Очевидно сложная серия реакций олефина внутри пор играет большую роль в процессе дезактивации. [11]

Образование изопропилбензола при сернокислотном алкили-ровании бензола пропанолами и пропиленом указывает на то, что равновесие между первичными и вторичными пропил-катионами, смещается в сторону последних в результате 1 2-гидридно-го переноса значительно быстрее реакции алкилирования. Часть изопропилбензола образуется по более сложному механизму, поскольку наблюдается скелетная изомеризация пропильной группы. По-видимому, при алкилировании бензола [ 1 - 14С ] про-панолом-1 в образующемся первичном пропил-катионе наряду с 1 2-гидридным переносом одновременно может протекать 1 2-метильное перемещение, что приводит к перераспределению радиоактивной метки. Наблюдающаяся скелетная изомеризация пропильной группы при алкилировании пропанолом-2 не может быть объяснена этим же механизмом, поскольку равновесие между первичными и вторичными пропил-катионами не наступает, что доказывается отсутствием в алкилате н-пропилбен-зола. [12]

Для повышения эффективности процесса алкили-рование выгодно проводить в жидкой фазе, поскольку уменьшаются объемы реакционных устройств, а также количество побочных реакций, особенно коксооб-разования. Значительно снижаются энергетические затраты. [13]

КОНДЕНСАЦИЯ ( см. также алкили-рование, восстановление, Гриньяра реакция, дегидратация, диазотиро-вание, перегруппировки, присоединение, Фриделя-Крафтса реакция) Термин конденсация применяется здесь в ограничительном смысле и относится к тем реакциям, интрамолекулярным или интермолекулярным, которые ведут к образованию связи углерод-углерод, обычно в результате отщепления простейшей неорганической молекулы. [14]

Основное применение диалкилсульфатов - алкили-рование органич. Процесс - идет в 2 стадии; первая протекает легко и, гладко и заканчивается уже ок. [15]

Страницы: 1 2 3 4