Алкили-рование

Cтраница 3

Антикометные свойства производных алкилфосфиновых кислот. [31]

Соединения X группы смачивателей получены алкили-рованием ангидридом с одинаковой исходной длиной алкильного радикала. [32]

Применительно к нефтяным углеводородам под алкили-рованием обычно понимают соединение изопарафинового углеводорода с олефиновым, в результате чего образуются углеводороды с разветвленной цепью, обладающие высокими анти-детонациониыми качествами. [33]

В действительности этот процесс является восстановительным алкили-рованием ( стр. [34]

Детонационная стойкость компонентов бензинов. [35]

Алкилбензин ( алкилат) получают каталитическим алкили-рованием изобутана бутиленами. Алкилат состоит из изопарафи-новых углеводородов, октановые числа его по моторному и исследовательскому методам составляют 89 - 92 единицы; чувствительность алкилбензина 1 - 2 единицы, приемистость к ТЭС при добавлении 0 82 г ТЭС на 1 кг бензина - 8 - 10 единиц. По антидетонационным свойствам и физико-химическим показателям алкилат является наилучшим компонентом для высокооктановых автомобильных-бензинов. [36]

Высокооктановые компоненты бензинов получают также алкили-рованием низших парафинов с разветвленной цепью олефинами, при этом образуются углеводороды с высокими антидетонационными свойствами. Промышленное значение имеет алкилирование изобутана бутеном-2 для получения алкилата - компонента высококачественного бензина, который состоит из парафиновых углеводородов изо-строения, отличающихся высокой детонационной стойкостью. В качестве катализатора используется серная кислота. [37]

Для достаточно высокоосновных гетероциклов при алкили-ровании в нейтральной среде возможны осложнения. [38]

Имеется несколько путей модификации амидов путем алкили-рования до их более замещенных аналогов. Прямое алкилирование с применением таких реагентов, как алкилгалогениды или сульфо-наты в нейтральных условиях, редко приводит только к N-алки-лированным продуктам. Причины этого явления обсуждаются в разд. В данном разделе будут упомянуты только те условия реакции или реагенты, которые представляют интерес для синтеза. [39]

Процесс полимеризации. [40]

Два объединяющихся процесса, полимеризация и алкили-рование, используются, для соединения молекул ненасыщенных ациклических углеводородов, называемых олефина-ми, и последующего их восстановления методами термического и каталитического крегинга с целью создания более желанного исходного сырья для смешивания с бензином. [41]

Проблема самоконденсации, столь характерная для алкили-рования альдегидов, может возникать и в случае алкилирова-ния кетонов, хотя в последнем случае она не так существенна. Если единственная проблема состоит во взаимодействии кетона с сильным основанием, то в этом случае можно защитить карбонильную группу, переводя ее в иминную [ см. реакцию (5.17) ] или енаминную ( разд. Но главной проблемой при алкилировании кетонов является региоспецифичность. Как было показано в разд. [42]

Эти различные механизмы циклизации диенов ( внутреннее алкили-рование с карбониевым ионом или карбанионом в качестве промежуточных продуктов) могут служить хорошей моделью для промежуточных стадий при дегидроциклизации алканов ( разд. [43]

Кроме уже рассмотренных алкилирующи агентов для алкили-рования нафтолов и антролов, резорцина и флороглюцина могут использоваться спирты в присутствии сильных кислот. [44]

Принимается, что на заводе осуществляют сернокислотное алкили-рование бутенов ( в объеме, соответствующем ресурсам заводского изо-бутана) в сочетании с полимеризационной установкой для производства полимербензина из пропилена и избытка бутенов. [45]

Страницы: 1 2 3 4