Алкили-рование
Cтраница 2
В отличие от протонирования алкили-рование азагруппы очень чувствительно к стерическим помехам. [16]
В нефтеперерабатывающей промышленности процессы алкили-рования были осуществлены в различных модификациях. Наиболее распространены установки для каталитического алкилирования изобутана олефинами ( в основном бутиленами) с получением широкой бензиновой фракции - алкилата. Алкилат, состоящий почти целиком из изопарафиновых углеводородов, имеет высокое октановое число ( от 90 до 100) и весьма низкую чувствительность и служит компонентом автомобильных и авиационных бензинов. [17]
Наиболее активны в реакциях алкили-рования катализаторы в Н - форме, т.е. имеющие большое число реак-ционноспособных протонов. Установлено также, что химический состав алюмосиликатов определяет их каталитическую активность. Большой интерес представляет зависимость увеличения каталитической активности смешанных оксидов, к которым относятся и алюмосиликаты и цеолиты, в реакциях алкилирования от природы и соотношения окси - ДОЕ. [18]
Наиболее эффективными катализаторами реакции алкили-рования изопарафинов олефинами, повидимому, следует считать комплексные соединения BF3 - H3PO4 и BF3 - H2O - HF. Эти катализаторы лишены многих недостатков, характерных для H2SO4 и HF; они удобны в применении, не требуют сложной аппаратуры и предосторожностей, необходимых, например, при применении HF, позволяют получать алкилат с высоким выходом и качественно приближающийся к продуктам первичных реакций. Но, самое главное, эти два катализатора могут использоваться многократно, не теряя активности, и, следовательно, расходоваться в минимальных количествах. Нам кажется, нет никаких причин для того, чтобы указанные катализаторы не нашли в ближайшее время применения в промышленных процессах. [19]
Осушка сырья для процесса сернокислотного алкили-рования также может приобрести важное значение не только как способ максимального подавления коррозии, но и для снижения удельного расхода кислоты. [20]
Оба соединения были синтезированы путем перекисного алкили-рования 2 5-диоксихинона. [21]
В технологии переработки нефти алкили-рованием называется процесс присоединения алкенов к алканам или ароматическим углеводородам. Технологический процесс алкилирования алканов существенно отличается от процесса алкилирования ароматических углеводородов. Первый процесс имеет большее распространение, чем второй. [22]
Лигроино-керосиновые фракции, полученные путем алкили-рования изобутана газами крекинга, в основном состоят из изо-парафиновых углеводородов, обладающих одновременно высокой весовой и объемной теплотой сгорания. Эта фракция может представить интерес как высококалорийное топливо для сверхзвуковых самолетов. [23]
 |
Влияние рабочего давления на алкилирование бензола этиленом. [24] |
Внедрение в промышленность цеолитных катализаторов алкили-рования проходило довольно медленно. Лишь сравнительно недавно, после введения жестких норм на содержание загрязняющих примесей во всякого рода сбросах, стал вопрос о том, что необходимо заняться поиском других каталитических систем. Другая важная причина медленного внедрения цеолитных катализаторов алкилирования заключается в том, что они слишком быстро дезактивируются и до последнего времени продолжительность их работы не отвечала требованиям, предъявляемым к промышленным катализаторам. [25]
Бутилпирокатехин, полученный по реакции алкили-рования в присутствии катионита КУ-2, отличается высокой чистотой и может использоваться как ингибитор и стабилизатор в производстве стирола и полистирола. Синтезированный нами препарат по своим ингибирующим свойствам не отличается от импортного. [26]
Основные направления усовершенствования промышленных процессов алкили-рования касаются создания новых катализаторов, подготовки сырья, совершенствования аппаратуры и оборудования, я ТЯКЖР оптимизации технологического режима. При прочих равных условиях высокая начальная мощность перемешивания на единицу объема реактора-контактора продолжает оставаться основным фактором процесса. Этот фактор становится особенно важным, если невозможно увеличивать интенсивность перемешивания. [27]
Соколов следующим образом представляет механизм алкили-рования тиофена при применении в качестве присадок непредельных соединений. [28]
Непредельные углеводороды образуются в процессе алкили-рования бензола за счет полимеризации пропилена на катализаторе, применяемом при алкилировании. Отдельные фракции тримеров пропилена имеют температуры кипения, близкие к температуре кипения изопропилбензола, и трудно отделимы от него. [29]
Фролих [83] получил депрессор посредством двухступенчатого алкили-рования ароматического углеводорода сначала хлорированным парафином, содержащим более 12 - 15 % хлора, и затем повторным алкилированием выделенного продукта реакции хлорирования парафином, содержащим не более 10 % хлора и представляющим собой, вероятно, монохлорпарафин. Были разработаны различные способы для выделения продуктов алкилирования. [30]
Страницы: 1 2 3 4