Использование - ацетон
Cтраница 2
Фирма IKE высказала некоторые оговорки относительно использования ацетона в паре с медью и нержавеющей сталью. Хотя эти пары и совместимы, но было подчеркнуто, что необходимо обращать должное внимание по обеспечению надлежащей чистоты как ацетона, так и металла. Аналогичные оговорки сделаны и для метилового спирта. [16]
Проведен также опыт без водных добавок с использованием ацетона, также являющегося полярным веществом. [17]
Рекомендованная в этой работе методика получения массы для слоя с использованием ацетона вместо воды в других случаях себя не оправдала. [18]
Рекомендованная в этой работе методика получения массы для слоя с использованием ацетона вместо воды в других случаях себя не оправдала. [19]
При депарафинизации маловязких рафинатов с использованием метилэтилкетона градиент депарафинизации значительно меньше, чем с использованием ацетона, при получении одних и тех же масел. [20]
 |
Микрофотографии пленок, полученных из раствора в уайт-спирите ( а и ацетоне ( б. [21] |
Таким образом, замена уайт-спирита ацетоном привела к существенному изменению параметров трехмерной сетка; при использовании ацетона образуется более редкая химическая сетка, однако в системе имеется большое количество водородных и физических связей, увеличивающих эффективность общей полимерной сетки. Можно сказать, что меняется механизм пленкообразования: если при формировании пленок из уайт-спирита на поверхности образуется тонкая окисленная пленка, препятствующая объемному зашиванию системы, то использование ацетона вызывает как бы заготовку микрогелей уже в растворе. [22]
 |
Карбамидная депарафннизацпя в растворе ацетона. [23] |
Ацетон является хорошим активатором при карбамидной депара-финизации тяжелых дистиллятов, поэтому была исследована эффективность карбамидной депарафинизации при использовании ацетона не только как активатора, но и как разбавителя сырья. [24]
При использовании ацетонитрила массовое содержание углеводородов в растворителе в кубе колонны экстрактивной ректификации составляет около 4 5 %, что в 2 раза больше, чем при использовании ацетона. В связи с этим для процесса требуется в 2 раза меньше растворителя. [25]
Метйлэтилкетон [124] и дйэтилкетои [121] применялись при окислении первичных спиртов; однако было найдено, что они вступают в реакцию конденсации с образующимся альдегидом, как это имеет место и Б случае использования ацетона. [26]
Определение нередкоземельных примесей ( Fe, Cu, Ni, Ca, Hg, Zn) в редкоземельной основе при их содержании 10 1 - 10 - 2 % выполнено в работе f8 ] с использованием ацетона как подвижного растворителя. РЗЭ остаются на старте, в то время как Fe, Cu, Zn, Mg продвигаются вслед за фронтом растворителя. Никель обнаруживается в виде вытянутой полосы над пятном РЗЭ. [27]
Предложенные растворители-сульфолан, диметилсульфоксид, морфолин, JV-метилпирролидон, триалкилфосфаты, гексаметил-фосфортриамид, диалкилацетамиды, диалкилформамиды, позволяют получать 96 - 99 % антрацен с выходом 70 - 86 %, что значительно превышает показатели процесса с использованием ацетона. [28]
Циклогексаион обладает более высоким окислительным потенциалом ( 0 162 я), чем ацетон, и имеет более высокую температуру кипения, что позволяет сократить продолжительность реакции в десять раз по сравнению с временем, необходимым при использовании ацетона, а это в свою очередь уменьшает возможность протекания побочных реакций. Циклогексанон также доступен и находит особенно широкое применение при работе со стероидами, так как легко может быть удален из реакционной смеси отгонкой с водяным паром. [29]
Как правило, смеси по второму варианту готовят размолом в шаровых мельницах в жидкой среде, в качестве которой наиболее часто используется спирт. Возможно использование ацетона, глицерина, воды и других жидкостей. Шаровые мельницы, используемые при размоле, представляют собой стальной барабан, футерованный твердым сплавом. Смесь после размола процеживается через сито 325 меш и подвергается сушке в дистилляторах ( рис. 197) или вакуумных сушильных шкафах. [30]
Страницы: 1 2 3 4