Использование - ацетон
Cтраница 4
Применение высших кетонов может иметь особое значение в процессах обезмасливания тугоплавких твердых и микрокристаллических парафинов с температурами плавления выше 80 G. Использование ацетона и / Цетилэтилкетона в таких условиях затруднено вследствие высокого давления их насыщенных паров, препятствующего созданию требуемого вакуума в процессе вакуумной фильтрации. [46]
 |
Прочность отливки в зависимости от содержания отвердителя. [47] |
Как показали опыты, рекомендовавшееся вначале введение в песок перед замесом до 2 % фурфурола ( 30 - 40 кг / ж3) оказалось ненужным. То же относится к использованию ацетона. [48]
Лишь сырой полимер и его низкомолекулярные фракции ( Мп - 20 000) размягчаются ниже 300 С. Большинство полимеров представляет собой коричневые порошки или стеклообразные продукты. Сырые полимеры расфракционированы с использованием ацетона или ТГФ как растворителей и бензола в качестве осадителя. Самая высокомолекулярная фракция ( [ т ] ] 0 32) растворима в ацетоне, ТГФ и горячем ксилоле, но не растворима в горячем бензоле. [49]
 |
Кривые термометрического титрования растворов магния ( / и кальция ( 2 раствором оксалата аммония. [50] |
Воган и Свисепбэнк в работе по органическим индикаторам [ 7 с 594 ] предложили новый вариант использования вторичного подъема температуры анализируемого раствора. ЬВ - - сС прибавить вещество Е, обычно как растворитель для А и В, которое способно реагировать с молекулами С только после завершения реакции аЛ 65 - f - cC, и, если теплота реакции веществ Е и С намного больше теплоты реакции молекул Л и С, то наклон кривой в конечной точке титрования для первой реакции сильно изменится. В качестве примера на рис. 8 показан эффект использования ацетона в качестве растворителя при титровании фенола гидроокисью натрия. [51]
Для этого обычно используются алкилгалогениды, и поскольку соблюдается нормальный порядок реакционной способности, иодиды предпочтительнее бромидов. Гладкое а-алкилирование многих р-днкетонов достигается обработкой метилиодидом или другими активными иодидами в присутствии карбоната калия в качестве основания и с использованием ацетона в качестве растворителя. Если используется 1 экв или более основания, то до некоторой степени может происходить диалкилнрование; избыток карбоната калия и алкилгалогенида дает прекрасные выходы а а-диалкилированного продукта. [52]
Для этого обычно используются алкилгалогениды, и поскольку соблюдается нормальный порядок реакционной способности, иодиды предпочтительнее бромидов. Гладкое а-алкилирование многих Р - дикетонов достигается обработкой метилиодидом или другими активными иодидами в присутствии карбоната калия в качестве основания и с использованием ацетона в качестве растворителя. Если используется 1 экв или более основания, то до некоторой степени может происходить диалкилирование; избыток карбоната калия и алкилгалогенида дает прекрасные выходы ос ос-диалкшшрованного продукта. [53]
При проверке описанной выше методики все реактивы применяли в том виде, в каком они были получены, за исключением ж-хлоранилина, который перегоняли. Применявшийся ацетон содержал около 0 2 % воды, но, поскольку хлорангидриды реагируют с ж-хлоранилином достаточно быстро, можно было не опасаться протекания гидролиза. При анализе с использованием ацетона, высушенного над MgC104, были получены такие же результаты, как и с неосушенным ацетоном. [54]
Страницы: 1 2 3 4