Использование - ацетон
Cтраница 3
 |
Влияние аэрации среды на биосинтез целлюлозы в ферментаторах. [31] |
При использовании ацетона, изопропанола и этанола необходимо добавить три объема осадителя на объем культуральной жидкости. Осадок отделяют через 20 - 30 мин после добавления осадителя. [32]
Этот кетон имеет то преимущество перед ацетоном, что СО является единственным газообразным продуктом, неконденсирующимся при температуре жидкого азота, так что нужно только измерять объем и нет необходимости проводить анализ, если другие продукты надежно задерживаются ловушкой. При использовании ацетона и диэтилкетона в качестве актинометров они должны быть тщательно очищены. Диацетил и другие возможные примеси могут приводить к тушению возбужденных молекул и к ошибочным результатам ( см. разд. [33]
Наряду с лакокрасочной промышленностью крупным потребителем ацетона становится производство пластмасс. Намечается несколько новых направлений использования ацетона, таких, как производство фурфурол-ацетоновых смол, фу-риловых лаков, поликарбонатных пластмасс на основе дифе-нилолпропана и др. Удельный вес промышленности пластмасс в потреблении ацетона возрастет к 1965 г. более чем в 2 раза с перспективой дальнейшего значительного увеличения. [34]
Серьезными недостатками такого способа получения уксусной кислоты являются высокий расход энергии на пиролиз ацетона и сложное аппаратурно-технологическое оформление этой стадии производства. Эти обстоятельства пока ограничивают масштабы использования ацетона для получения уксусной кислоты. [35]
В качестве растворителей Меервейн7 испытал пиридин, ди-оксан, ацетонитрил и ацетон. Наилучшие результаты были получены при использовании ацетона и ацетонитрила. [36]
Если образующийся в результате реакции кетон не летуч с водяным паром, а для окисления был применен циклогексанон в толуолыюм растворе, то желательна предварительная перегонка реакционной смеси с водяным паром. Такая обработка удобна также п случае использования ацетона, поскольку продукты конденсации последнего в значительной мере удаляются при перегонке с водяным паром. При получении очень неустойчивых соединений, как, например, ацетатов кетолов, перед перегонкой с водяным паром к реакционной смеси следует добавить небольшое количество уксусной кислоты для нейтрализации раствора. [37]
Несмотря на приведенные выше ограничения, экстракционный метод регенерации адсорбентов получает в последние годы заметное распространение за рубежом и запроектирован для регенерации активного угля на ряде установок для очистки сточных вод в химической и нефтехимической промышленности. В качестве растворителей в этих проектах предусмотрено использование ацетона, хлороформа и некоторых других растворителей с низкой температурой кипения. [38]
ФотоизомерйЪацию N-карбэтокснимидопирндина проводили при облучении растворов УФ-светом в области я - я - переходов Сначала молекула нмнна переходит в первое возбужденное состояние, в котором помимо я - - перехода происходит также перенос отрицательного заряда с нлндного атома азота на кольцо [22] В качестве растворителей использовались бензол, дноксан, хлористый метилен, ацетон или их смесн. С лучшими выходами продуктов фотонзомернзацня проходит при использовании ацетона. [39]
Также принимались во внимание селективность экстрагентов, проявляемая в отношении различных классов углеводородов - их распределение между рафинатом и экстрактом. В результате проведенных исследований показано, что экстракция с использованием обводненного ацетона, хотя и обеспечивает достаточно высокий выход рафината, однако, рафинат при этом характеризуется самым низким качеством по содержанию суммарных аренов. Недостатком обводненного ацетона является низкая селективность в отношении аренов с различным числом колец - в рафинате содержится до 10 % бициклических аренов и присутствуют трициклические, чего не наблюдается при использовании других выбранных экстрагентов. Недостатком ацетона с технологической точки зрения является то, что плотность ацетона близка к плотности как модели, так и реальных дизельных фракций, что существенно осложнит разделение фаз в реальном экстракционном процессе. [41]
 |
Хроматограмма смеси низкокипящих газов, полученная при - 78 С на колонке длиной 30 м, заполненной кирпичом С 22 с 28 % н-гептана ( детектор - катарометр. [42] |
Кроме - гептана применяли - октан и ацетон. Результаты разделения при использовании в качестве неподвижной фазы гептана и октана близки; при использовании ацетона результаты разделения хуже. Пример хроматограммы, полученной в указанных условиях, приведен на рис. 1.3. За некоторыми исключениями последовательность выхода газов соответствует последовательности увеличения давления их пара. [43]
Исследован процесс пленкообразовалия уралкидных покрытий из растворов смол в уайт-спирите и ацетоне. Показано, что при формировании пленок из раствора в уайт-спирите на поверхности образуется тонкая окисленная пленка, препятствующая объемному сшиваята системы; в то же время использование ацетона вызывает как бы заготовку микрогелей уже в растворе. Взаимодействие микрогеле-вых частиц приводит к быстрому образованию дефектной, химически редкоспштой полимерной сетки. Увеличение reed терогенности системы способствует более глубокому лро-я никновению кислорода в объем пленки, в результате чего ускоряется процесс пленкообразования и отвервдение покрытий происходит равномерно по всему объему. [44]
Таким образом, замена уайт-спирита ацетоном привела к существенному изменению параметров трехмерной сетка; при использовании ацетона образуется более редкая химическая сетка, однако в системе имеется большое количество водородных и физических связей, увеличивающих эффективность общей полимерной сетки. Можно сказать, что меняется механизм пленкообразования: если при формировании пленок из уайт-спирита на поверхности образуется тонкая окисленная пленка, препятствующая объемному зашиванию системы, то использование ацетона вызывает как бы заготовку микрогелей уже в растворе. [45]
Страницы: 1 2 3 4