Алкилирова-ние

Cтраница 1

Алкилирова-ние можно осуществлять различными алкилгалогенидами ( реакции с карбонильными соединениями, нитроалкенами, а р-непредель-ными кетонами и подобными соединениями здесь не рассматриваются), в результате чего получают модифицированные вторичные амины. Другие методы алкилирования при атоме азота и углерода рассмотрены в последующих разделах. [1]

Алкилирова-ние а р-ненасыщенных кетонов обычно протекает почти исключительно в - положение. [2]

Аппаратчик алкилирова-ния; аппаратчик коагуляции; аппаратчик перегонки; аппаратчик разложения; аппар. [3]

Процесс алкилирова-ния изобутана применяют в нефтеперерабатывающей промышленности с целью получения компонента высокооктанового бензина. Алкилат обладает оптимальным комплексом эксплуатационных свойств. [4]

Исследована возможность восстановительного алкилирова-ния л-нитродифениламина октшювым спиртом и водородом b жидкой фазе при атмосферном давлении в присутствии никеля Ренея. [5]

Процесс полимеризации. [6]

В установках алкилирова-ния серной кислоты каскадного типа исходное сырье, включая пропилен, бутилен, амилен и свежий изобутан, входит в реактор, где оно контактирует с катализатором серной кислоты. Реактор разделен на зоны, при этом олефины проходят через распределительные элементы к каждой зоне, а серная кислота и изобутан текут через перегородки из зоны к зоне. Тепло реакции удаляется путем испарения изобутана. Изобутановый газ удаляется из верхней части реактора, охлаждается и рециркулирует, при этом часть направляется к колонне депропанизатора. Остатки из реактора осаждаются, а серная кислота удаляется со дна резервуара и рециркулирует. Щелочные и / или водные скрубберы используются для удаления небольших количеств кислоты из технологического потока, которые затем поступают к колонне деизобутани-затора. [7]

Допускается, что алкилирова-ние бензольного ядра салициловой кислоты идет путем изомеризации образовавшегося сложного эфира салициловой кислоты под влиянием фтористого бора [60, 64, 65], а / г-оксибензойная кислота присоединяется к олефинам за счет гидроксильной группы и образует простой эфир [61], изомеризацией которого получаются производные, замещенные в ядре. Аналогично алкилируется и лг-оксибензойная кислота. [8]

Наблюдения при реакциях алкилирова-ния по Фриделю - Крафтсу также позволяют сделать вывод, что соединения из алкилгалогенидов и галогенидов алюминия существуют в виде ионных пар ( см. гл. [9]

В этих условиях происходило достаточно глубокое алкилирова-ние толуола с образованием моног и полиэтилтолуолов. Изомерный состав получаемых этилтолуолов зависит от условий проведения процесса и применяемого катализатора. [10]

В перегруппировке Соммле происходит нуклеофильное алкилирова-ние ароматического ядра ионом бензилтриметиламмония. Сначала протон удаляется из наиболее кислого места в бензиле и затем из метильной группы. [11]

Механизм этой реакции включает последовательное алкилирова-ние ароматических систем по Фриделю-Крафтсу. Реакционно-способные соединения ( как полиены, так и ароматические соединения) дают окрашенные в различные цвета растворы или осадки; предельные углеводороды в эту реакцию обычно не вступают. [12]

Практически неустранимым недостатком методов алкилирова-ния фенолов в присутствии кислот является необходимость промывания алкилата от катализатора, и следовательно, возникновение значительного количества сточных фенольных вод, требующих дополнительной очистки. В связи с этим особый интерес представляет метод алкилирования фенолов высшими олефинами в присутствии катионообменных смол. Суть метода заключается в контактировании смеси реагентов с твердым, гранулированным катализатором, представляющим собой сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола. [13]

Схема производства изооктилфе. [14]

Технология производства изооктил фенола алкилирова-нием фенола диизобутиленовой фракцией, выделенной из полимербензина, значительно упрощается при применении в качестве катализаторов ионообменных омол. [15]

Страницы: 1 2 3 4