Алкилирова-ние

Cтраница 2

Следующей стадией технологического процесса является алкилирова-ние бензола хлоркеросином. [16]

В перегруппировке, Соммле происходит нуклеофильное алкилирова-ние ароматического ядра ионом бензилтриметиламмония. Сначала протон удаляется из наиболее кислого места в бензиле и затем из метальной группы. [17]

Возможно, что эти реакции алкилирова-ния проходят при действии диазосоединения, а не карбена. [18]

По сравнению с традиционными катализаторами алкилирова-ния ( HF и H2SO4) на Амберлисте XN-1010 с BF3 образуется алкилат, состав которого в меньшей степени зависит от вида олефина. [19]

Существенно прояснить механизм второй стадии алкилирова-ния, когда на первой применяли изобутилен, помогли два опыта, заключавшиеся в следующем. [20]

Большое практическое значение имеют реакции алкилирова-ния бензола, в результате которых получают полупродукты, используемые для производства важнейших химических продуктов, например полистирола, фенола, красителей и других. [21]

Наиболее важным исходным сырьем для промышленного алкилирова-ния являются изобутан и к-бутеп. Изопентан также может легко алкилиро-ваться, однако он сам по себе широко применяется в производстве авиационных бензинов в качестве компонента, обеспечивающего определенное давление насыщенного пара. [22]

Содержание парафинов в равновесных смесях, получающихся по реакциям ( а, ( б, ( в, ( г. [23]

С помощью кинетического исследования реакций алкилирова-ния бензола олефинами над А1С13 установлено, что процесс идет ли - бо через стадию образования алкил - хлоридов, либо путем прямого при - § соединения. Низшие олефины и Is ароматические углеводороды явля - g ются технически вполне доступны - ми, поэтому процессы прямого ал-килирования бензола олефинами имеют очень большое практическое значение для синтеза этил -, пропил - и изопропилбензолов, а также других моно - и полиалкилиро-ванных бензолов и их производных. [24]

Серная кислота - катализатор реакции алкилирова-ния изобутана бутиленами и аналогичных реакций, протекающих в процессе производства высокооктановых компонентов бензина, например изооктанов. [25]

Следует также отметить некоторые особенности алкилирова-ния тетрагидроинденопиридинов и родственных им систем. [26]

Содержание парафинов в равновесных смесях, получающихся по реакциям ( а, ( б, ( в, ( г. [27]

С помощью кинетического исследования реакций алкилирова-ния бензола олефинами над А1С13 установлено, что процесс идет либо через стадию образования алкил-хлоридов, либо путем прямого присоединения. [28]

Разработан масс-спектрометрический метод анализа продуктов алкилирова-ния бензола непредельными соединениями, позволяющий пределять групповой углеводородный состав, относительные концентрации гомологов, а также концентрации 2-фенилалканов и изомерных диалкилбензолов. [29]

Метиловый эфир салицилового альдегида получают алкилирова-нием альдегида диметилсульфатом, а метиловый эфир / г-оксибензаль-дегида - анисовый альдегид готовят окислением анисового масла, содержащего большое количество анетола / г - СНзОС6Н4СН СНСНз. Окисление проводят в мягких условиях бихроматом калия и 50 % - ной серной кислотой. [30]

Страницы: 1 2 3 4