Алкилирова-ние
Cтраница 3
В отечественной промышленности его получают алкилирова-нием фенола третичным бутиловым спиртом. [31]
Метиловый эфир салицилового альдегида получают алкилирова-нием альдегида диметилсульфатом, а метиловый эфир / г-оксибензаль-дегида - анисовый альдегид готовят окислением анисового масла, содержащего большое количество анетола п - СНзОСбН СН-СНСНз-Окисление проводят в мягких условиях бихроматом калия и 50 % - ной серной кислотой. [32]
Третичные карбоксониевые соли получают; алкилирова-нием карбонильных соед. [33]
Для синтеза этого соединения необходимо произвести алкилирова-ние пространственно затрудненного третичного спиртового гидроксила пространственно затрудненным m / jem - бутильным электрофилом. Соблюдение этих противоречивых требований было безусловно необходимо для осуществления этого простого ( во всех остальных отношениях) синтеза. [34]
 |
Схема процесса сернокислотного алкилирования изобутана бутиленами. [35] |
Можно непосредственно направлять смесь бутанов на алкилирова-ние и возвращать в процесс нормальный бутан, выделенный из продуктов алкилирования. При таком комбинированном процессе требуется меньше оборудования для фракционирования. [36]
Для синтеза этого соединения необходимо произвести алкилирова-ние пространственно затрудненного третичного спиртового гидроксила пространственно затрудненным / npem - бутильным электрофилом. Соблюдение этих противоречивых требований было безусловно необходимо для осуществления этого простого ( во всех остальных отношениях) синтеза. [37]
Ского взаимодействия в обоих случаях является алкилирова-ние титана с образованием титанорганических соединений. Сложность систем, приготовленных на основе четыреххлористого титана или других соединений переходных металлов в состоянии максимальной валентности, обусловлена возможностью реакций последовательно-параллельного алкилирования и восстановления соединений четырех -, трех-и даже двухвалентного титана, которые протекают как в растворе, так и в твердой фазе. [38]
Наиболее удобным методом синтеза алкилтолуолов является алкилирова-ние толуола олефинами в присутствии различных катализаторов. [39]
Большую роль играет также особенно легко протекающее алкилирова-ние фенолов. Алкилфенолы с длинными боковыми цепями, например изодо-децилфенол, представляют большую ценность как промежуточные продукты для получения ряда синтетических неионогенных моющих средств. [40]
Известно как термическое, так и каталитическое алкилирова-ние алкапов. Термическое алкилирование осуществляют при температурах около 500 С и давлениях 150 - 300 атм; для каталитического алкилирования требуется более низкая температура ( от - 30 до 100 С) и давление, достаточное для того, чтобы часть реагирующих веществ была в жидкой фазе. Интересно отметить, что состав продуктов, получаемых по этим двум методикам, различен из-за различия в механизмах реакций: термическое алкилирование протекает по свободнорадикальному механизму, а каталитическое идет по карбонионному. В обоих случаях получаются смеси продуктов, что делает эти методики непригодными для получения чистых алка-нов. [41]
Если полученный продукт используют в процессе алкилирова-ния, его направляют на алкилирование без предварительного выделения олефинов; не вошедшие в реакцию парафины рециркули-руют. Если же олефины предназначены для процесса оксосинтеза, их предварительно выделяют адсорбцией. [42]
В случае грег-бутиламина происходят конкурирующие реакции алкилирова-ния и замещения. Пространственно не затрудненные амины ( например, C6H5NH2) замещают метоксигруппу, образуя пикрамид в качестве единственного продукта даже в толуоле. Эти сигналы не изменяются в течение нескольких часов. При нагревании их интенсивность увеличивается, а интенсивность сигналов комплекса 19в уменьшается. [43]
Исследования полимеров ферроцена, полученных реакцией алкилирова-ния по Фриделю - Крафтсу и полирекомбинацией, показали [14], что сигнал ЭПР дают полиферроценилены, обладающие я-сопряжением между фер-роценовыми звеньями, причем группа - СН2 - СН2 - не препятствует де-локализации неспаренного электрона. В полидиизопропилферроцене сигнал ЭПР совсем исчезает. [44]
Разрез части одного реактора для процесса алкилирова-ния приведен на фиг. [45]
Страницы: 1 2 3 4