Cтраница 1
Алкилирование аминогрупп у соединений X-XVIIIs и ХХУШж смещает люминесценцию в сторону длинных воян, причем батофлор-ный эффект в случае 6-аминопроизводного больше. В интенсивности люминесценции наблюдается обратная зависимость: алкилирование аминогруппы в положении 1 значительно увеличивает, а в положении 6 - уменьшает яркость свечения люминофоров. [1]
Алкилирование аминогруппы галоидными алкилами обычно производят в тех случаях, когда имеется в распоряжении доступное и недорогое галоидопроизводное. СООН, с помощью которых получаются ценные промежуточные продукты. Условия процесса алкилирования определяются в основном физическими свойствами галоидных алкилов. Так, алкилирование высококипящими галоидопроизводными проводят в открытых сосудах, снабженных обратным холодильником; алкилирование же низкокипящими галоидными алкилами ведут в автоклавах. Для связывания минеральной кислоты, выделяющейся при взаимодействии галоидного алкила с амином, берут избыток амина или, что практикуется чаще применяют различные соединения щелочного характера: соду, едкий натр, известь и пр. [2]
Алкилирование аминогруппы может быть достигнуто, - как указано выше, и обработкой амина посредством галоидалкила. Алкилирование с применением спирта и кислоты имеет значение по преимуществу в тех случаях, когда отвечающие алкилам спирты - метиловый, этиловый - доступнее соответствующих галоидных замещенных. В то же время применение галоидалкилов в качестве алкилирующих средств представляет интерес для введения таких алкилов, галоидные соединения которых более доступны, чем соответствующие спирты. [3]
Алкилирование аминогруппы может быть достигнуто, как указано выше, и обработкой амина посредством галоидалкила. Алкилирование с применением спирта и кислоты имеет значение по преимуществу в тех случаях, когда отвечающие алкилам спирты - метиловый, этиловый - доступнее соответствующих галоидных замещенных. В то же время применение галоидалкилов в качестве алкилирующих средств представляет интерес для введения таких алкилов, галоидные соединения которых более доступны, чем соответствующие спирты. [4]
Алкилирование аминогрупп углубляет цвет аминоантрахино-новых красителей. Так, взаимодействием 1-амино - 4-бромантра-хинонкарбояовой - 2 кислоты с метиламином замещают атом брома метиламиногруппой. Далее последовательными реакциями с SOCh и NH3 получают Дисперсный синий 3 ( 49), дающий на ацетатном волокне очень устойчивые и красивые окраски. [5]
Алкилирование аминогрупп в молекуле Сафранина ( и других солей диаминофенилфеназония) углубляет цвет до фиолетового; образующиеся красители не имеют практического значения. Арилирование аминогрупп углубляет цвет до синего. [6]
Алкилирование аминогрупп галогеналкильными заместителями обоих ароматических колец может привести к двум изомерным структурам 537 и 538, различие между которыми подобно г ыс-транс-изомерии. [7]
Алкилирование аминогруппы в производстве полупродуктов в больших масштабах применяется при выработке диметил - и диэтиланилина. [8]
Алкилирование аминогрупп углубляет цвет аминоантрахиноновых красителей. [9]
Алкилирование аминогрупп в молекуле Сафранина ( и других диами-нофенилфеназониев) углубляет цвет до фиолетового; образующиеся красители не имеют практического значения. Арилирование аминогрупп углубляет цвет до синего. [10]
Алкилирование аминогруппы может быть достигнуто, как указано выше, и обработкой амина посредством галоидного алкила. [11]
Алкилирование аминогруппы протекает через стадии моно-и диалкилирования. Продукты моноалкилирования в качестве главных продуктов реакции не всегда удается получить. [12]
Алкилирование аминогрупп триаминотриарилметановых красителей ( в том числе бензилирование) углубляет цвет от красного до фиолетового. [13]
При алкилировании аминогруппы получаются вторичные, третичные аминокислоты и, наконец, четырехзамещенные аммонийные основания. [14]
При алкилировании аминогруппы получаются вторичные, третичные аминокислоты и, наконец, четырехзамещенные аммонийные основания. [15]