Алкилирование - аминогруппа
Cтраница 2
При алкилировании аминогруппы получаются вторичные, третичные аминокислоты и, наконец, четырехзамещенные аммонийные основания. [16]
При алкилировании аминогруппы реакция может проходить в три стадии с образованием вначале вторичного алкиламина, затем при замене второго водородного атома - третичного ди-алкиламина и, наконец, с образованием соли четвертичного аммониевого основания при присоединении алкилирующего средства. [17]
Как проводят алкилирование аминогруппы спиртами. [18]
Как проводят алкилирование аминогруппы галогеналкилами. [19]
Применение бензила для алкилирования аминогруппы часто имеет основанием использовать этот аралкил ( алкил с ароматическим, замещающим Н, радикалом), как носитель сульфогруппы с целью например сделать полученный путем алкилирования продукт растворимым в воде. [20]
Ниже показаны способы алкилирования аминогруппы в положении 1 в нитро-п-фенилендиаминах. Сообщают [169] о непосредственном введении изопропильного остатка в аминогруппу в 1-положении 2-нитро-п - фенилендиамина продолжительным нагреванием с изопропиловым спиртом в 80 % - ной серной кислоте. [21]
С другой стороны, алкилирование аминогрупп увеличивает основность, константы основности N-метиланилина и N. [22]
 |
Влияние электронодонорных заместителей на сопряжение системы. [23] |
Поэтому, например, алкилирование аминогруппы усиливает ее электронодонор-ность, что видно из сравнения Ятах анилина и диметиланилина. Атомы кислорода и серы более электроотрицательны, чем атом азота, они прочнее удерживают свои неподеленные электроны, труднее отдавая их в сопряженную систему. Поэтому оксигруппа и меркаптогруппа являются более слабыми электронодонорными заместителями, чем аминогруппа. [24]
Поэтому, например, алкилирование аминогруппы усиливает ее элек-тронодонорность, что видно из сравнения Х макс анилина и диметиланилина. [25]
Исследователи установили, что последовательное алкилирование аминогрупп, так же как и удлинение алкильных радикалов в восстанавливаемых аминах, способствует повышению выхода десульфуризованного продукта. [26]
 |
Схема производства плазмоцида. [27] |
В действительности здесь происходит алкилирование аминогруппы ядра хлорзамещенной цепочкой. Для проведения реакции в эмалированный аппарат загружают толуольныи раствор цепочки и прибавляют рассчитанное количество сухого хлоргидрата ядра. [28]
В 3-амиио-изомерах, в отличие от 4-амино-изомеров, алкилирование аминогруппы приводит к заметному ослаблению интенсивности поглощения. Гане и Мейер объясняют это поворотом аминогруппы вокруг связи CN ( и ослаблением сопряжения с фуроксаиовым кольцом) под влиянием стерических помех со стороны группы N - О. [29]
Углубление цвета в красителях группы фуксина может быть достигнуто путем алкилирования аминогрупп, причем получаются фиолетовые м арки красителей, или арилирования, приводящего к получению красителей синего цвета. [30]
Страницы: 1 2 3