Cтраница 1
Алкилирование соединений с подвижным атоыом водорода с отщеплением амива наблюдается и в других реакциях. [1]
Алкилирование соединений, содержащих одну функциональную группу, - кетонов, альдегидов, сложных эфиров и нитрилов ( рКа 1 8), требует присутствия сильного основания, и в качестве такового часто используют амид металла в жидком аммиаке. [2]
Алкилирование соединений, содержащих сульфгидрильную ( ти-ольную) группу SH, имеет сравнительно ограниченное применение в технике. Атом водорода сульфгидрильной группы очень подвижен и легко замещается на алкил теми же приемами, что и атом водорода гидроксила. Наиболее часто встречается необходимость введения в связь с серой остатка - СН2СООН с целью получения арил-тиогликолевых кислот ArSCH2COOH - употребительных промежуточных продуктов в синтезе индигоидных красителей. [3]
Алкилирование соединений алифатического и ароматического рядов и арилирование соединений ароматического ряда. [4]
Алкилирование соединений, содержащих сульфгидрнльную ( тп-льную) группу SH, имеет сравнительно ограниченное применение [ технике. Атом водорода сульфгидрилыюй группы очень подвижен и легко замещается на алкпл теми же приемами, что и атом водорода гидрокспла. Наиболее часто встречается необходимость введения в св5 зь с серой остатка - CHjCOOH с целью получения арил-тиогликолевых кислот ArSCHUCOOH - употребительных промежуточных продуктов в синтезе пндигопдпых красителей. [5]
Алкилирование соединений содержащих сульфгидрильную группу ( SH), имеет сравнительно ограниченный круг приложений в технике. Водород сульфгидрила очень подвижен и легко замещается на алкил теми же приемами, что и водород гидроксила. [6]
Алкилирование соединений свинца широко изучалось в связи с синтезом тетраэтилсвинца. Классический метод получения тет-раэтилсвинца из хлористого этила и сплава свинца с натрием имеет ряд недостатков, которые пока еще преодолеть не удалось; поэтому каждая новая возможность получения этого важнейшего алкилметалла тщательно изучается. [7]
Алкилирование соединений таллия с помощью A1R3 пока нигде не описано. [8]
Алкилирование активных метиленопых соединений представляет удобный путь для синтеза моно -, ди - и трехзгпиещенных лроизяодпых уксусной кислоты и ацетонитрила. Замещенные уксусные кислотьт часто получают из соответствующих эфиров алоновой кислоты путем омыления водным раствором ще-лочн стр. [9]
Таким образом, алкилирование ароматических ртутноорга-нических соединений проходит с трудом даже в довольно жестких условиях. [10]
Совершенно исключительные трудности представляет алкилирование соединений, содержащих одновременно фенолышй гидроксил и третично-аминную группировку. [11]
По мере протекания реакции алкилирования активного ме-тиленового соединения ( Z - СН2 - Y) отношение концентрации од-нозамещенного енолята [ R-C ( Z) Y ] к концентрации незамещенного енолята ( Z-СН-Y) должно возрастать. Увеличение этого отношения приводит к увеличению степени диалкилирования. [12]
В качестве оснований при алкилировании активных метиле-новых соединений применялись едкий натр и едкое кали. [13]
Наибольшее значение имеет прежде всего алкилирование 3-ди-карбонильных соединений. [14]
Как и реакции ацилирования, алкилирование соединения T-I представляет собой непосредственную реакцию. Обработка соединения T-I спиртовым раствором йодистого метила или йодистого этила при 120 в запаянной ампуле дает превосходные выходы N-алкилпроизводных. [15]