Алкилирование - ароматическое соединение
Cтраница 1
Алкилирование ароматических соединений посредством углеводородов с двойной связью в присутствии хлористого алюминия представляет важную промышленную реакцию, которая имела весьма широкое применение. Однако такие реакции не ограничивались только углеводородами: были открыты аналогичные реакции, в которых ароматические соединения присоединяются к кислотам, эфирам, кетонам и хлорангидридам кислот, обладающим эталонной ( двойной) связью. [1]
Алкилирование ароматических соединений обычно проводят галогеналкилами в присутствии хлорида алюминия. Эта реакция известна под названием алкилирова-ния по Фриделю - Крафтсу. [2]
Алкилирование ароматических соединений в присутствии фосфорнокислых катализаторов идет также путем непосредственного их присоединения к олефинам. Присоединение осуществляется таким образом, что алкилированию подвергается ароматическое кольцо. [3]
Алкилирование ароматических соединений повышает, вообще говоря, их основность и, следовательно, реакционную способность. Поэтому в лабораторных условиях часто не так просто остановить реакцию на желаемой стадии алкилирования. [4]
Алкилирование ароматических соединений обычно проводят галогеналкилами в присутствии хлористого алюминия. Эта реакция известна под названием алкилирования по Фриделю - Крафтсу. [5]
Алкилирование ароматических соединений обычно проводят галогеналкилами в присутствии хлористого алюминия. Эта реакция известна под названием алкилирования по Фри-делю - Крафтсу. [6]
Алкилирование ароматических соединений хлорпроизводны-ми и олефинами является экзотермическим и обратимым процессом. Энтальпия и константа равновесия близки при алкили-ровании бензола олефинами разной молекулярной массы. [7]
Для алкилирования ароматических соединений используются ал-килгалогениды, олефины и спирты. [8]
Для алкилирования ароматических соединений с помощью N-метилоламидов в мягких условиях использовали ряд методов, однако вряд ли они имеют какие-либо преимущества общего характера перед методом Айнгорна с использованием хлористого водорода в этиловом спирте. [9]
Для алкилирования ароматических соединений могут быть использованы некоторые простые эфиры. Окись этилена ( циклический эфир) конденсируется с ароматическими соединениями, образуя соответствующие ( 3-арилэтиловые спирты. [10]
Для алкилирования ароматических соединений с помощью N-метилоламидов в мягких условиях использовали ряд методов, однако вряд ли они имеют какие-либо преимущества общего характера перед методом Айнгорна с использованием хлористого водорода в этиловом спирте. [11]
Для алкилирования ароматических соединений используются ал-килгалогениды, олефины и спирты. [12]
Для алкилирования ароматических соединений можно использовать алкилгалогениды ( реакция Фриде-ля - Крафтса), алкены и спирты. Низшие алкены и спирты доступны ( алкены выделяют из газообразных продуктов крекинга нефти, а спирты получают из монооксида углерода в присутствии катализаторов или гидратацией алкенов при низкой температуре), поэтому алкилирование бензола этими агентами находит промышленное применение. [13]
Для алкилирования ароматических соединений могут быть использованы галогеналкилы, этиленовые углеводороды и спирты. [14]
 |
Тепловые эффекты важнейших реакции алкилирования. [15] |
Страницы: 1 2 3 4