Алкилирование - ароматическое соединение
Cтраница 2
Реакции алкилирования ароматических соединений с замещени-ем атома водорода в ядре были открыты в 1877 г. Фриделем и Крафтсом и с тех пор получили большое препаративное и промышленное значение. [16]
Реакции алкилирования ароматических соединений имеют большое промышленное и препаративное значение. В промышленности в качестве алкилирующих агентов чаще всего применяют алкены, несколько реже - хлористые алкилы. Если в молекуле имеется несколько атомов хлора, то. [17]
 |
Тепловые эффекты важнейших реакций алквлнрованвя. [18] |
Реакции алкилирования ароматических соединений с замещением атома водорода в ядре были открыты в 1877 г. Фриделем и Крафт-сом и с тех пор получили большое препаративное и промышленное значение. [19]
Реакция алкилирования ароматических соединений состоит в замещении одного или нескольких атомов водорода в ароматическом ядре на алкильную группу. Алкилирование осуществляется путем взаимодействия ароматического соединения с олефином, хлористым алкилом или спиртом. [20]
Реакция алкилирования ароматических соединений состоит в замещении одного или нескольких атомов водорода в ароматическом ядре на алкильную группу. Алкилирование осуществляется путем взаимодействия ароматического соединения с олефином, хлористым алкилом или Спиртом. [21]
При алкилировании ароматических соединений спиртами в качестве катализаторов используют сильные протонные кислоты, например фосфорную, пирофосфорную, серную, хлорсульфоновую, олеум. [22]
При алкилировании ароматических соединений в присутствии любых катализаторов происходит последовательное замещение атомов водорода с образованием смеси продуктов разной степени алкилирования. [23]
При алкилировании ароматических соединений в присутствии любых катализаторов происходит последовательное замещение атомов водорода с образованием смеси продуктов разной степени алкилирования. Так, метилирование и этилирование бензола идет вплоть до получения гексаалкил-бензо. [24]
При алкилировании ароматических соединений спиртами вместо катализаторов Фриделя - Крафтса часто используются сильные протонные кислоты, например фосфорная, пирофосфорная, серная, хлорсульфоновая, олеум. [25]
При алкилировании ароматических соединений спиртами в качестве катализаторов используют сильные протонные кислоты, например фосфорную, пирофосфорную, серную, хлорсульфоновую, олеум. [26]
При алкилировании ароматических соединений в присутствии любых катализаторов происходит последовательное замещение атомов водорода с образованием смеси продуктов разной степени алкилирования. [27]
При алкилировании ароматических соединений спиртами вместо катализаторов Фриделя - Крафтса часто используют сильные протонные кислоты, например фосфорную, пирофосфорную, серную, хлорсульфоновую, олеум. [28]
Исследование реакции алкилирования ароматических соединений олефинами в присутствии H2SO4 было проведено Ипатьевым и Мамедалиевым. [29]
Для реакций алкилирования ароматических соединений могут использоваться галоидные алкилы, этиленовые углеводороды и спирты. [30]
Страницы: 1 2 3 4