Алкилирование - толуол
Cтраница 1
 |
Распределение изомеров ксилола при алкилировании толуола метанолом на цеолитах NaHY. [1] |
Алкилирование толуола дуролом происходит с преимущественным образованием и-ксилола. [2]
Алкилирование толуола пропиленом, катализируемое щелочными металлами. [3]
 |
Расчет констант скорости по уравнению ( 4 ( у-1. 1. [4] |
Алкилирование толуола этиловым спиртом в изученной области температур 350 - 430 С на силлиманите с максимальным выходом этилтолуолов проходит при 390 С. [5]
Алкилирование толуола этиловым спиртом до 390 С описывается уравнением кинетики, выведенным для необратимой гетерогенной реакции второго порядка. [6]
Алкилирование толуола ацетиленом при температурах 27 - 300 С протекает преимущественно до 1 1 - Дитолилэтана. [7]
Алкилирование толуола метанолом на цеолитах типа Y дает высокие выходы п-ксилола. Одно из возможных объяснений таких высоких выходов заключается в том, что в больших полостях фожазита подавляется изомеризация первоначального продукта алкилирования - п-изомера. Однако японские исследователи [46-48] считают, что подобная селективность обусловлена различиями в кислотности катализаторов. [8]
Алкилирование толуола ацетиленом проводят в присутствии системы серная кислота - сульфат ртути в качестве катализатора. По литературным данным [152], полученная этим процессом смесь метилстиролов образует полимер, обладающий значительно большей теплостойкостью, чем полистирол. Смешанную ксилольную фракцию, применяемую в качестве растворителя, можно алкилировать по методу, аналогичному описанному выше для толуола [152], но вместо ацетилена применяют ацетальдегид. При алкилировании ксилольной фракции быстрее всего протекает реакция метаизомера, в результате чего о - и - ксилолы остаются непревращенными и их можно выделить фракционированием. Пиролизом продукта конденсации получают практически чистый ж-ксилол и диметилстирольный концентрат, содержащий 94 % 2 4 - и 4 % 3 4-диметилизомеров. Эта смесь диметилстиролов образует полимер, обладающий значительно большей теплостойкостью, чем поли-о-метилстирол ( см. выше) или полистирол. [10]
Электрофилытое алкилирование толуола трет - Путил-хлоридом соответствует соединению двух сиптопов: элек-трофнлыгого С / и пук. Таким образом, в этой схеме толуол ( С7НЯ) реально используется как реагент, эквивалентный пуклеофильному синтону 198 - цис - С7НпО, а схема синтеза отвечает указанной парадоксальной разборке. [11]
Алкилированием толуола этанолом получают смесь этил-толуолов с преобладанием м - или га-изомера в зависимости от используемого катализатора. Модификация цеолита Р Р205 незначительно изменяет распределение этилтолуолов, а модификация MgO или В203 приводит к снижению содержания ж-этилтолуола и увеличению доли о-изомера. [12]
Изучено алкилирование толуола этиленом и пропиленом в присутствии А1С13 и установлены оптимальные условия этих реакций, при которых выход этилтолуола составляет 41 7 %, а изопро-пилтолуола-46 % на взятый толуол. [13]
Для алкилирования толуола можно использовать водные ферментационные среды, получаемые при переработке отходов сельскохозяйственной и целлюлозно-бумажной промышленности, содержащие до 10 % ( мае. [14]
Исследовано алкилирование толуола изопропиловым спиртом на цеолитах типа H-Y, мордените, пентасиле с различной кислотностью, проявляющих reapa - селективность при получении цимолов. [15]
Страницы: 1 2 3 4