Cтраница 3
При алкилировании толуола, - ксилола и мезитилена фтористым метилом, этилом, изопропилом и тпреяг-бутилом в присутствии в качестве катализатора трехфтористого бора при низких температурах Ола и Кун получили ряд тетрафторборатов соответствующих продуктов присоединения, которые представляют собой твердые вещества желтого, оранжевого или красного цвета. При температурах между - 110 и - 50 С из этих солей образуются проводящие ток расплавы, которые при дальнейшем повышении температуры разлагаются с образованием алкильных производных ароматических соединений. Деринг и сотрудники показали, что конечным продуктом полиметилирования бензола хлористым метилом при катализе хлористым алюминием является довольно стабильный тетрахлоралюминат гепта-метилциклогексадиенилия. В воде, если среда не очень кислая, от катиона отщепляется протон и образуется метиленгексаметилциклогексадиен. [31]
При алкилировании толуола этиловым эфиром щавелевой кислоты получался этилтолуол, который был доказан по температуре кипения, определением удельного веса, показателя преломления, молекулярного веса и окислением. [32]
![]() |
Условия алкилирования бензола пропиленом в присутствии различных катализаторов. [33] |
При алкилировании толуола процесс осложняется тем, что для последующей переработки небезразличен изомерный состав получаемых изопропилтолуолов ( цимолов), так как он предопределяет до известной степени состав крезолов. [34]
При алкилировании толуола бромистым метилом, бромистым изопропилом и бромистым трет-бутнлом в присутствии А1Вг3 наряду с основными продуктами о - и тг-диалкилбензолами получаются также л-изомеры в количествах 9 9, 17 6 и 32 7 % соответственно. [35]
При алкилировании толуола бензилхлоридом в присутствии хлорида алюминия факторы парциальной скорости равны 4 2 для орто -, 0 4 для мета - и 10 0 для пара-изомера. Рассчитайте состав изомеров, если известно, что толуол алки-лируется в этих условиях в 3 2 раза быстрее бензола. [36]
При алкилировании толуола и других моноалкилбензолов алкильный радикал вступает обычно в пара-положение. [37]
При алкилировании толуола метанолом в присутствии цеолитов типа морденита и фожазита при 500 С получается преимущественно jk - ксилол, но при уменьшении размера пор в результате модифицирования MgO проявляется пара селективность. Максимальное ее значение 71.2 % отмечается при содержании MgO 13.8 % ( мае. [38]
При алкилировании толуола изопропиловым спиртом на цеолите H-ZSM - 5 при 247 С селективность по n - цимолу составляет 72.7 %, а по п-пропилтолуолу - 7.4 %; в качестве еще одной примеси образуется лг-цимол, о-цимол отсутствует. [39]
Оптимальные условия алкилирования толуола этиленом: молярное отношение толуола к этилену 1: 0 8; температура 75 - 80 С; количество А1С13 - 10 вес. [40]
Оптимальные условия алкилирования толуола пропиленом: молярное отношение толуола и пропилена равно 1; температура 75 - 80 С; количество А1С13 5 %; продолжительность 1 час 30 мин; выход изопропилтолуола составляет 46 % в расчете на взятый толуол и 83 % на прореагировавший толуол. [41]
![]() |
Влияние продолжительности опыта на состав катализата ( а и на состав цимолов ( б. [42] |
Если продукты алкилирования толуола пропиленом адсорбируются сильнее толуола, то это можно проверить экспериментально, пропуская искусственную смесь толуола с цимолами через катализатор в условиях реакции. [43]
Изучен процесс алкилирования толуола пропиленом в присутствии фтористого водорода. Алкилирование проходит легко при атмосферном давлении и комнатной температуре. [44]
Установлена реакция алкилирования толуола продуктами термокаталитического превращения к-гексадекана. [45]