Cтраница 2
![]() |
Алкилпрование толуола ( к задаче IV-7. [16] |
Процесс алкилирования толуола ( расход 185 кмоль / ч) ацетиленом ( расход 6 5 кмолъ / ч в каждую ступень) в присутствии серной кислоты ( расход 20 5 кмолъ / ч) проводится в четырехступенчатом реакторе ( рис. IV-13) при энергичном перемешивании. Время-пребывания смеси в каждой ступени 10 мин. [17]
![]() |
Алкилирование толуола ( к задаче IV-7. [18] |
Процесс алкилирования толуола ( расход 185 кмолъ / ч) ацетиленом ( расход 6 5 кмоль / ч в каждую ступень) в присутствии серной кислоты ( расход 20 5 кмоль / ч) проводится в четырехступенчатом реакторе ( рис. IV-13) при энергичном перемешивании. Время пребывания смеси в каждой ступени 10 мин. [19]
![]() |
Алкилиродание толуола ( к задаче IV-7. [20] |
Процесс алкилирования толуола ( расход 185 кмоль / ч) ацетиленом ( расход 6 5 кмоль / ч в каждую ступень) в присутствии серной кислоты ( расход 20 5 кмоль / ч) проводится в четырехступенчатом реакторе ( рис. IV-13) при энергичном перемешивании. Время пребывания смеси в каждой ступени 10 мин. [21]
Вопросу алкилирования толуола с целью получения цимолов в последнее время уделяется значительное внимание в связи с тем, что цимолы приобрели большое практическое значение как сырье для получения нефтехимических крезолов. [22]
Реакция алкилирования толуола пропиленом в присутствии HF является последовательной; она подчиняется кинетическим закономерностям реакций первого порядка и протекает в три ступени с образованием моно -, ди - и триизопропилтолуолов. [23]
Кинетика алкилирования толуола третичным хлористым бутилом была изучена Спрауером и Сименсом [136], которые измеряли увеличение давления хлористого водорода, освобождающегося при реакции. Было показано, что реакция, идущая до конца в гомогенной среде, является реакцией первого порядка. Прибавление малых количеств воды, метилового спирта, эфира или гексаметилацетона вызывает значительное ускорение реакции. [24]
Методы алкилирования толуола этиленом и ацетиленом с последующей переработкой алкилпродуктов осуществлены за рубежом в промышленных масштабах. [25]
Процесс алкилирования толуола этиленом аналогичен процессу алкилирования бензола. Условия алкилирования меняются в зависимости от применяемого катализатора. В случае алкилирования на хлористом алюминии ( фирма Дау) процесс ведут при атмосферном давлении и температуре 75 - 95 С. [26]
Процесс алкилирования толуола этиленом осуществлен в жидкой фазе, с применением в качестве катализатора хлористого алюминия. [27]
Реакция алкилирования толуола этиленом в присутствии хлористого алюминия протекает гораздо сложнее, чем это явствует из приведенной выше схемы. Реакция образования монозтилтолуола является равновесной, причем, кроме основной реакции, протекают ряд параллельно-последовательных равновесных реакций полиалкилирования, де-алкилирования, переалкилирования и диспропорционирования. Таким образом, весь процесс в целой слагается из ряда отдельных равновест них реакций. [28]
При алкилировании толуола бензилхлоридом в присутствии хлорида алюминия факторы парциальной скорости равны 4 2 для орто -, 0 4 для мета - и 10 0 для пара-изомера. Рассчитайте состав изомеров, если известно, что толуол алки-лируется в этих условиях в 3 2 раза быстрее бензола. [29]
При алкилировании толуола пропиленом ( в присутствии А1С13) получается смесь веществ. [30]