Алкилирование - целлюлоза
Cтраница 1
Алкилирование целлюлозы протекает постепенно. Вторичные гидроксильные группы замещаются сравнительно легко, дальнейшее алкилирование проходит значительно труднее. [1]
Алкилирование целлюлозы ониовыми солями применяют только при отделке хлопчатобумажных тканой, гл. [2]
Алкилирование целлюлозы ониевыми солями применяют только при отделке хлопчатобумажных тканей, гл. [3]
Алкилирование целлюлозы сультонами идет с замещением, в первую очередь, вторичных гидроксильных групп в элементарном звене. [4]
Алкилирование целлюлозы фторсодержащими непредельными олефинами по реакции Михаэля осуществляется значительно проще и быстрей, чем непредельными соединениями, содержащими другие типы функциональных групп. Это объясняется тем, что введение электроотрицательного атома фтора в молекулу непредельного соединения значительно повышает реакционную способность двойной связи. [5]
Алкилирование целлюлозы протекает постепенно. Вторичные гидроксильные группы замещаются сравнительно легко, дальнейшее алкилирова-ние проходит значительно труднее. [6]
Алкилирование целлюлозы оксидами алкенов в щелочной среде происходит по механизму реакции присоединения. Целлюлозный анион как нуклеофил присоединяется к углеродному атому оксида. [7]
Алкилирование целлюлозы а-окисью пропилена приводит к получению продуктов, отличающихся по свойствам от метилцеллюлозы в еще большей степени, чем оксиэтилметилцеллюлоза. Окси-пропилметилцеллюлозу впервые начали производить в США, сейчас ее выпускают также в Англии, Японии и СССР. [8]
Побочным процессом алкилирования целлюлозы является гидролиз этилхлорида с образованием диэтилового эфира и этилового спирта. Как и при получении метилцеллюлозы для уменьшения гидролиза этилхлорида и нейтрализации образующейся при гидролизе соляной кислоты используют концентрированные растворы едкого натра. Скорость реакции этилирования целлюлозы сильно возрастает с повышением температуры. [9]
Наиболее часто для алкилирования целлюлозы в лабораторных условиях применяют диметилсульфат ( CH3) 2S04, который имеет температуру кипения 461 К и позволяет получать продукты при нормальном давлении. Но, несмотря на это, применение его в производстве ограничено из-за высокой токсичности. [10]
При этерификации и алкилировании целлюлозы образуются трехза-мещенные продукты ( тринитрат и триацетат целлюлозы, триметилцеллю-лоза и т.п.), свидетельствующие о наличии в звеньях трех ОН-групп. [11]
Значительно более перспективным методом является алкилирование целлюлозы фторсодержащими четвертичными аммониевыми соединениями. Это единственные фторорганические соединения, растворимые в воде, что делает еще более целесообразным их практическое применение. [12]
Более широкое распространение получили реакции этерифика-ции и алкилирования целлюлозы, которые начинаются в гетерогенной среде, а заканчиваются в гомогенной. По этой схеме реакция протекает в тех случаях, когда исходный целлюлозный материал нерастворим в реагентах, применяемых для обработки целлюлозы, а образующиеся эфиры целлюлозы растворяются в реакционной смеси. [13]
Подобным образом, по-видимому, идет и алкилирование целлюлозы циклическими иминами и сульфидами, но, возможно, трехчленный цикл сначала превращается в непредельное соединение ( ср. [14]
 |
Влияние содержания воды в щелочной целлюлозе на степень этерификации получаемой этилцеллюлозы ( схема. [15] |
Страницы: 1 2 3