Cтраница 3
Алкилирование эфира хлормалоновой кислоты можно осуществить успешно только с помощью весьма реакционноспособ-ных алкилирующих агентов ( стр. В случае менее реакционноспособных алкилирующих агентов преобладающей реакцией является сочетание остатков малонового эфира [231] или образование простого эфира. При алкилирова-нии эфира нитромалоновой кислоты алкильная группа легче вступает к атому углерода, чем к атому кислорода. В то время как при алкилировании эфиров аминомалоновой кислоты алкильная группа вступает как к С -, так и к М - атому [232], в случае формамидо -, ацетамидо -, бензамидо - и фталимидо-производных малонового эфира реакцию можно провести без. [31]
Алкилирование эфира хлормалоновой кислоты можно осуществить успешно только с помощью весьма реакционноспособ-ных алкилирующих агентов ( стр. В случае менее реакционноспособных алкилирующих агентов преобладающей реакцией является сочетание остатков малонового эфира [231] или образование простого эфира. При алкилирова-нии эфира нитромалоновой кислоты алкильная группа легче вступает к атому углерода, чем к атому кислорода. В то время как при алкилировании эфиров аминомалоновой кислоты алкильная группа вступает как к С -, так и к N-атому [232], в случае формамидо -, ацетамидо -, бензамидо - и фталимидо-производных малонового эфира реакцию можно провести без N-алкилирования. [32]
Алкилирование эфира хлормалоновой кислоты можно осуществить успешно только с помощью весьма реакциошюспособ-нь 1х алкилирующих агентов ( стр. В случае менее реакцйонноспособных алкилирующих агентов преобладающей реакцией является сочетание остатков ыалонового эфира [231] или образование простого эфира. При алкилирова - дин эфира нитромалоновой кислоты алкильная группа легче вступает к атому углерода, чем к атому кислорода. В то время как при алкилировании эфиров аминомалоиовой кислоты ллкильная группа вступает как к С -, так и к N-атому [232], в случае формамидо -, анстамидо -, беняамидо - и фталимидо-производных Малонового эфира реакцию можно провести без. [33]
Алкилирование эфира хлормалоновой кислоты можно осуществить успешно только с помощью весьма реакционноспособ-ных алкилирующих агентов ( стр. В случае менее реакционноспособных алкилирующих агентов преобладающей реакцией является сочетание остатков малонового эфира [231] или образование простого эфира. При алкилирова-нии эфира нитромалоновой кислоты алкильная группа легче вступает к атому углерода, чем к атому кислорода. В то время как при алкилировании эфиров аминомалоновой кислоты алкильная группа вступает как к С -, так и к М - атому [232], в случае формамидо -, ацетамидо -, бензамидо - и фталимидо-производных малонового эфира реакцию можно провести без N-алкилирования. [34]