Cтраница 1
Каталитическое алкилирование протекает в присутствии катализаторов. Наиболее распространенными катализаторами алкилирования являются серная и фосфорная кислоты, хлористый алюминий, фтористый бор, фтористый водород и др. Каталитическое алкилирование имеет много преимуществ перед термическим. Главное преимущество заключается в том, что в присутствии катализатора реакция алкилирования идет в строго определенном направлении. Выход алкилата достигает высокого процента с небольшим содержанием посторонних компонентов, что придает целевому продукту большую ценность. [1]
Каталитическое алкилирование в присутствии катализатора, представляющего собой молекулярное соединение ортофосфориой кислоты с трехфтористым бором, исследовано Топчиевым и Пауш-киным [20], которые установили ряд преимуществ применения этого катализатора и при алкилировании изопарафипоп и бензола. [2]
Каталитическое алкилирование проходит при гораздо более низких температурах и давлениях. Температуры процесса каталитического крекинга зависят от катализатора и обычно находятся в пределах от - 30 до 100, давление же требуется лишь для поддержания реагентов в жидкой фазе. [3]
Каталитическое алкилирование характеризуется той особенностью, что строение первичного продукта иное, чем то, какого следовало ожидать при простом присоединении водорода и алкильной группы изопарафинового углеводорода по двойной связи олефина. [4]
Каталитическое алкилирование сопровождается побочными реакциями полимеризации, деполимеризации, гидро - и дегидрополимеризации, дезалкилирования. Реакции дегидрополимеризации приводят к образованию высоконепредельных соединений, которые остаются химически связанными с катализатором и вызывают понижение его концентрации и каталитической активности. [5]
Каталитическое алкилирование требует более мягких условий, чем термическое. В качестве катализаторов предложено много соединений, но широкое промышленное применение получили лишь серная кислота и фтористый водород. [6]
Каталитическое алкилирование протекает при обычной температуре ( или даже при охлаждении до 0 С) и давлении, близком к атмосферному. Легче протекает алкилирование бу-тенами и пропиленом, труднее - этиленом. В присутствии 96 - 97 % - ной серной кислоты изопарафины легко реагируют с оле-финами ( кроме этилена) уже при комнатной температуре. [7]
Каталитическое алкилирование применяется для получения гомологов ароматических углеводородов - этилбензола и кумола. [8]
Каталитическое алкилирование является главным способом получения высокосортных добавок к авиационным топливам с высокими октановыми числами и высокой сортностью. В связи с непрерывным увеличением потребности в высокооктановых авиационных и автомобильных бензинах в последние годы резко возрастает мощность установок алкилирования, особенно установок сернокислотного алкилирования. Увеличению производительности и улучшению качества высокооктановых компонентов, получаемых на установках алкилирования, в значительной мере могут способствовать разработка и внедрение системы оптимального управления этими установками. [9]
Каталитическое алкилирование в настоящее время представляет важнейший процесс синтеза высших изопарафинов. Промышленные методы проведения каталитического алкилирования были описаны раньше. При этом уже указывалось, что состав алкилата, в противоположность продуктам термического алкилирования резко отличен от того, какой ожидается по теории. [10]
Каталитическое алкилирование требует более мягких условий, чем термическое. В качестве катализаторов предложено много соединений, но широкое промышленное применение получили лишь серная кислота и фтористый водород. [11]
Каталитическое алкилирование, повидимому, является параллельно-последовательной реакцией 2-го порядка, переходящей при больших избытках изобутана в псевдомономолекулярный консекутивный процесс. Условные константы скоростей реакций, включающие в себя поверхность раздела жидкостей, должны быть прямо пропорциональны достигнутой степени эмульгирования исходных продуктов и катализатора. [12]
Каталитическое алкилирование нашло более широкое применение, чем термическое. Каталитическому алкилированию подвергают и изобутан и бензол, в результате чего получают продукты либо парафинового, либо ароматического характера. [13]
Каталитическое алкилирование представляет сложный комплекс реакций. В - результате этого даже, если исходным сырьем служат изобутан и бутилен, получается не только изооктан, как можно было бы ожидать, по уравнению реакций, а сложная смесь предельных углеводородов изостроения, носящая техническое наименование - алкилбензива. [14]
Каталитическое алкилирование в настоящее время представляет важнейший процесс синтеза высших изопарафинов. Промышленные методы проведения каталитического алкилирования были описаны раньше. При этом уже указывалось, что состав алкилата, в противоположность продуктам термического алкилирования резко отличен от того, какой ожидается по теории. [15]