Каталитическое алкилирование

Cтраница 2

Каталитическое алкилирование парафинов олефинамн. [16]

Каталитическое алкилирование парафинов олефинами практически проходит при комнатной температуре, если олефин вводят в реакцию с большим избытком парафина в присутствии концентрированной сорной кислоты, безводного фтористого водорода или безводного хлористого алюминия. Уже в этих условиях олефины могут полпмеризоваться. Однако вследствие большого избытка парафина последняя реакция почти полностью подавляется. Кроме различий в рабочих температурах и давлении, между термическим и каталитическими методами алкилирования имеются и другие существенные различия, которые позже будут описаны подробное. [17]

Каталитическое алкилирование фенолов - основной способ получения промежуточных ( а в некоторых случаях - п конечных) продуктов в синтезе фенольных антиоксидантов, причем наибольшее распространение в промышленности получило алкилирование фенолов олефипамп. [18]

Каталитическое алкилирование н-алканов происходит очень медленно, в частности, если условия не благоприятствуют изомеризации; часто преобладают побочные реакции. [19]

Каталитическое алкилирование олефинов и насыщенных углеводородов стало важным процессом нефтехимии, так как позволяет получать моторное и авиационное топливо высокого качества на основе легких углеводородов. [20]

Каталитическое алкилирование изо-парафиновых углеводородов олофинами происходит по цепному механизму, предполагающему образование из изопарафина третичного алкильного катиона. [21]

Каталитическое алкилирование изопарафиновых углеводородов олефинами всегда сопровождается образованием так называемых аномальных продуктов. Это - парафиновые углеводороды, молекулярный вес которых не равен сумме молекулярных весов 1 моля парафинового углеводорода и 1 или нескольких молей олефина. [22]

Каталитическое алкилирование насыщенных углеводородов и олефинов было открыто в 1932 г. Ипатьевым и Пайнсом. [23]

Каталитическому алкилированию в присутствии серной кислоты или фтористого водорода можно подвергать только парафины изостроения, содержащие активный третичный атом углеводорода. При этом алкилирование изобутана этиленом идет с трудом, очевидно, вследствие стабильности образующихся промежуточных соединений - эфиров. Алкилирование пропиленом и особенно бутиленами протекает достаточно глубоко. Решающее значение имеет концентрация кислоты. Так, для алкилирования изобутана бутиленами можно использовать 96 - 98 % серную кислоту, для алкилирования же пропиленом применяют только 98 - 100 % кислоту. [24]

Принципиальная схема термического алкилирования. [25]

Каталитическому алкилированию подвергают и изобутан и бензол. В результате алкилирования получают продукты либо парафинового, либо ароматического характера. [26]

Каталитическому алкилированию в присутствии серной кислоты или фтористого водорода можно подвергать только парафины изостроения, содержащие активный третичный атом углеводорода. При этом алкилирование изобутана этиленом идет с трудом, очевидно, вследствие стабильности образующихся промежуточных соединений - эфиров. Алкилирование пропиленом и особенно бу-тиленами протекает достаточно глубоко. Решающее значение имеет концентрация кислоты. [27]

Каталитическому алкилированию подвергаются только парафины, содержащие третичные атомы водорода. [28]

Каталитическому алкилированию чаще всего подвергают изобутан, реже - изопентан. Парафины нормального строения не вступают в эту реакцию. Однако в газах нефтепереработки и в природном газе изобутана содержится гораздо меньше, чем к-бутана. [29]

Исследовано каталитическое алкилирование хлорбензола октьленом, нониленом, децллбромидом в присутствии катализаторов - серной кислоты и хлористого алюминия и подобраны оптимальные условия процесса. [30]

Страницы: 1 2 3 4