Каталитическое алкилирование

Cтраница 3

Влияние природы катализатора на состав алкилата. [31]

Для каталитического алкилирования помимо геле-вых и макропористых катионитов в водородной форме применяют в специальных случаях сильноосновные аниониты в гидроксильной форме. [32]

Значение каталитического алкилирования с применением различных жидких кислот в качестве катализаторов как метода получения высокооктановых компонентов бензина неуклонно растет. Для этого процесса обычно применяют серную или фтористоводородную кислоту. Поскольку катализаторы представляют собой весьма распространенные и хорошо известные химические соединения, дальнейшее рассмотрение их здесь не требуется. Следует, однако, отметить, что твердый фосфорнокислот-ный катализатор, упоминавшийся в разделе, посвященном полимеризации, применяется в промышленном масштабе и для получения кумола алкили-рованием бензола изопропиленом. [33]

Развитие каталитического алкилирования относится к тридцатым годам нашего столетия. [34]

Механизм каталитического алкилирования очень сложен. Так, в результате взаимодействия одного изопарафинового и одного олефинового углеводородов образуется не один изопарафиновый углеводород более высокого молекулярного веса, а иногда до двух десятков углеводородов. Так, при анализе алкилата, полученного при сернокислотном алкилировании изобутана смесью бутиленов нормального строения, обнаружены углеводороды С6 - Сэ самого разнообразного строения. [35]

Механизм каталитического алкилирования очень сложен. Так, в результате взаимодействия одного изопарафинового и одного олефинового углейодородов в продукте реакции обнаруживается не один изопарафиновый углеводород более высокого молекулярного веса, а иногда до двух десятков углеводородов. [36]

Для каталитического алкилирования применяется смесь и з о-парафинов и олефинов, так как парафиновые углеводороды нормального строения значительно труднее поддаются каталитическому алкилировашго. В качестве изопарафиновых углеводородов применяется главным образом изобутан, в качестве олефинов - обычно нропен и бутены нормального и разветвленного строений. [37]

Механизм каталитического алкилирования характеризуется значительной сложностью. Он отличен от механизма термического алкилирования. Если в последнем случае взаимодействие этилена и изобутана приводит к образованию 2 2-диметил бутана, то при каталитическом процессе образуется 2 3-диметилбутан. [38]

Механизм каталитического алкилирования очень сложен. Так, в результате взаимодействия одного изопарафинового и одного олефинового углеводородов образуется не один изопарафиновый углеводород более высокой молекулярной массы, а иногда до двух десятков углеводородов. Так, при анализе алкилата, полученного при сернокислотном алкилиройании изобутана смесью бутиленов нормального строения, обнаружены углеводороды Се-Сд самого разнообразного строения. [39]

Механизм каталитического алкилирования парафинов, очевидно, тесно связан с механизмом полимеризации олефинов. Возможно, промежуточной реакцией является образование эфиров серной кислоты или положительных алкильных ионов ( Уитмор) из олефинов. Как будет описано дальше, это дает представление о возможных промежуточных реакциях. Активация изопарафинов - одновременно происходящий процесс, природа которого неизвестна. Образование алкили-рованншх парафинов в конечной стадии является результатом реакции между активированными парафинами и эфирами или положительными ионами алкила. [40]

Характеристика ксилолов. [41]

Получают путем каталитического алкилирования бензола пропиленом в присутствии хлорида алюминия. Растворяет поли акрилаты, полиметилакрилаты, полистирол и другие полимеры. Как растворитель используется сравнительно редко. [42]

Получают каталитическим алкилированием 2 4 - ксилеНола изобутиленом. [43]

Получают каталитическим алкилированием л-крезола изобутиленом или алки-лированием фенола изобутиленом с последующим аминоалкилированием 2 6-ди-грег - бутилфенола тетраметилендиамином и восстановлением полученного основания Манниха. [44]

При каталитическом алкилировании бензола олефинами ациклического ряда получаются в довольно значительных количествах гексазамещенные бензолы. Эти углеводороды - кристаллические вещества, использование которых в моторных топливах затруднено. Гидрированием их возможно перевести в гексагидроароматические углеводороды, которые до настоящего времени мало изучены. [45]

Страницы: 1 2 3 4