Cтраница 1
Термическое алкилирование проходит по механизму радикально-цепной реакции, поэтому добавка агентов образования радикалов ( например, хлорорганических соединений) вызывает понижение температуры реакции с 500 до 400 С. [1]
Термическое алкилирование может проходить по механизму свободных радикалов. [2]
Термическое алкилирование заключается во взаимодействии олефинов с парафинами 1 при высоких температурах и давлении, причем парафины применяют в большом избытке. В этих условиях олефины алкилируются парафинами с образованием насыщенного углеводорода большего молекулярного веса, жидкого в обычных условиях. Парафины нормального и изостроения реагируют одинаково легко. [3]
Термическое алкилирование протекает легко с этиленом, труднее - с пропиленом и н-бутиленами и трудно - с изобутиленом. Как будет показано, обратное отношение имеет место при каталитическом алкилировании. Реакция пропана с пропиленом при 505 и 440 ат дала жидкий продукт, содержавший 18 0 % 2 3-ди-метилбутана, 17 7 % 2-метилпентана и 5 4 % н-гексана. Еще более высокое давление, 560 ат, требовалось для реакции изобути-лена с изобутаном при 486; жидкий продукт, выход которого составлял всего 10 - 20 % получаемого при использовании этилена, содержал 34 % октанов наряду с 32 7 % октенов. [4]
Термическое алкилирование, инициируемое высокой температурой и давлением или совместным влиянием температуры, давления и промоторов ( галоидалкилы или алифатические нитро-соединения), исключается из рассмотрения в настоящей статье. [5]
Термическое алкилирование представляет и теоретический интерес, так как в отлачие от кислотно-каталитического алкилирования приводит к получению первичных продуктов алкилирования без их последующей изомеризации. [6]
Термическое алкилирование может быть осуществлено только при высоких температурах и давлениях. [7]
Термическое алкилирование экономически менее выгодно, чем каталитическое. [8]
Термическое алкилирование заключается во взаимодействии олефинов с парафинами 1 при высоких температурах и давлении, причем парафины применяют в большом избытке. Парафины нормального и изостроения реагируют одинаково легко. [9]
Термическое алкилирование осуществляется при высоких температурах, порядка 500 - 515 С, и при давлениях в зоне реакции от 200 до 300 ат. Характерной чертой термического алкилирования является отсутствие ярко выраженного направления реакции в сторону образования какого-либо из углеводородов. В продуктах реакции отмечается присутствие множества компонентов. Это в значительной мере объясняется тем, что при таких высоких температурах, как 500 С, реакция алкилирования сопровождается побочными процессами - полимеризацией и деструктивным деалкилированием ( крекинг), вследствие чего алкилат представляет собой сложную смесь углеводородов с более низким октановым числом, чем у продукта каталитического алкилирования. [10]
Термическое алкилирование, несмотря на некоторые положительные стороны, не получило широкого промышленного распространения, так как в присутствии специальных катализаторов отпадает необходимость в сложной аппаратуре, применяемой для термического алкилирования при высоких температурах и под давлением. [11]
Термическое алкилирование заметно отличается от каталитического алкилирования по нескольким признакам. Пропан и другие парафиновые углеводороды нормального строения, как и изопарафины, могут подвергаться термическому алкилированию. Об алкилировании метана и этана с практически приемлемыми выходами пока еще не имеется сообщений. [12]
Термическое алкилирование в принципе возможно. Так, например, взаимодействие изобутана с этиленом при 510 С и давлении 210 - 350 ат ведет к образованию гексанов с выходом около 25 % от теоретического. Однако сложность аппаратуры, высокие температуры и давления, при которых идет процесс, препятствуют промышленному его внедрению. [13]
Термическое алкилирование парафинов протекает, вероятно, по сво-боднорадикальному механизму. [14]
Термическое алкилирование алифатических углеводородов протекает по свободно-радикальному механизму. [15]