Термическое алкилирование

Cтраница 2

Если термическое алкилирование проводить в присутствии гомогенных катализаторов, температура резко снижается. Если к смеси углеводородов добавлять соединения способные в определенных условиях образовывать свободные радикалы, то можно вынудить реакцию протекать уже при более низкой температуре. [16]

Более подробно термическое алкилирование былр изучено при действии на фенол и крезолы изобутилена, пропилена, этилена и циклогексена. Термическое алкилирование фенола при 275 С и давлении 3000 ат изобутиленом или пропиленом приводит к смеси 2-алкил - и 2 6-диалкилфено-лов. В этих условиях образуется до 30 % 2 6-ди-грет - - бутилфенола и до 65 % 2 6-диизопропилфенола. Однако при этилировании фенола реакция не останавливается на стадии образования 2-этил-и 2 6-диэтилфенолов. [17]

Процесс термического алкилирования обычно применялся в нефтепереработке для алкилирования нормальных газообразных алканов газообразными алкенами с целью получения жидких изоалканов. [18]

Реакции термического алкилирования протекают при высоких температурах и давлениях. Однако, несмотря на жесткие условия, изомеризация происходит лишь в очень незначительной степени. Согласно радикальному механизму реакция протекает по следующей схеме. [19]

Схема установки для получения неогексана. [20]

Реакция термического алкилирования в некотором смысле является саморегулирующейся. [21]

Реакции термического алкилирования протекают при высоких темпь-ратурах и давлениях. Однако, несмотря на жесткие условия, изомеризация происходит лишь в очень незначительной степени. Согласно радикальному механизму реакция протекает по следующей схеме. [22]

Для термического алкилирования характерно отсутствие побочных процессов изомеризации. Из олефинов в отсутствие катализаторов легче всего реагирует этилен, труднее всего - бутены. [23]

Реакция термического алкилирования парафинов олефинами долгое время не была известна. Они нашли, что парафины могут реагировать с олефинами при повышенной температуре в условиях, в которых крекинг еще не происходит. Из термодинамических расчетов, сделанных позже, также следовало, что вполне возможны реакции, обозначаемые в настоящее время как процессы термического алкилирования. [24]

При термическом алкилировании одинаково легко реагируют нормальные бутаны и изопентаны; пропан реагирует несколько труднее, этан-с трудом. Таким образом, каталитическое и термическое алкилирование дополняют друг друга и являются методом для получения индивидуального моторного топлива. [25]

При термическом алкилировании фенола олефинами, которое проводится при 300 - 500 С и 30 - 250 ат, в основном получаются о-алкилфено-лы, как сообщалось [31], это один из промышленных методов получения о-алкилфенола. [26]

При термическом алкилировании парафинов олефинами легче всего реагирует этилен, затем следуют пропилен и н-бутилены. Труднее других реагирует изобутилен. [27]

Возможно и термическое алкилирование. Так, взаимодействие изобутана с этиленом при 510 С и давлении 210 - 350 кгс / см2 ведет к образованию изогексанов с выходом около 25 % от теоретического. [28]

Возможно и термическое алкилирование. Так, взаимодействие изобутана с этиленом при 510 С и 21 - 35 МПа ( 210 - 350 кгс / см2) ведет к образованию изогексанов с выходом около 25 % от теоретического. [29]

В процессы термического алкилирования легче всего вступает этилен, а затем, в порядке понижения активности, пропей, к-бутен и изобутилен; последний реагирует с наименьшей скоростью. В случае каталитического алкилирования порядок обратный. [30]

Страницы: 1 2 3 4