Cтраница 1
N-бромсукцинимида соответствует 17 6 мг аскорбиновой кислоты. [1]
N-бромсукцинимида, нагревали за 5 мин. [2]
N-бромсукцинимида с ацетоновым экстрактом каучука получил продукт состава ( СлоН16Вг) 0, йодное число которого меньше, чем вычисленное для ациклического соединения этого состава. Автор считает, что в процессе бромирования наблюдается циклизация. [3]
N-бромсукцинимида, обладают довольно низкой активностью, так как они не реагируют с растворителями. [4]
N-бромсукцинимида и смесь нагревают в течение 3 час. Образующуюся суспензию фильтруют горячей. Фильтрат упаривают и хромато-графируют на окиси алюминия. Главная зона окрашена в красно-оранжевый цвет. Элюирование ацетоном дает 0 29 г 1-бром - 2-метиламиноантрахинона. [5]
N-бромсукцинимида и нагревают полученную смесь 26 мин. Затем отделяют сукцинимид и разгоняют фильтрат в вакууме. [6]
N-бромсукцинимида и 0 2 г перекиси бензоила, нагревают на водяной бане в атмосфере азота. Холодную смесь фильтруют, промывают фильтрат 100 мл 5 % - ного бикарбоната натрия, 100 мл воды ( два раза) и сушат сульфатом магния. Разгоняют на колонке Вигре высотою 30 см, диаметром 1 2 см. Получают ЗуЬн. [7]
Смесь 23 4 N-бромсукцинимида, 20 г циклогексенилацетата и 25 мл четырех - хлористого углерода нагревают на водяной бане в колбе с обратным холодильником. При 72 начинается бурная реакция; смесь время от времени охлаждают водой. Весь бромсукцинимид переходит в раствор. Выделившийся по охлаждении сукцинимид отделяют. [8]
В настоящее время N-бромсукцинимид широко применяется для аллильного бромирования непредельных алифатических, алициклических, а также ароматических и гетероциклических соединений. [9]
В последнее время N-бромсукцинимид находит все более ши рокое применение для бромирования различных гетероциклических соединений. При бромировании тетрагидро-у-пирона образуется 3 5-дибром-производное, которое после обработки пиридином дает у-пирон. [10]
В качестве бромирующего агента N-бромсукцинимид пригоден также для многих непредельных соединений с функциональными группами. [11]
Бромноватистая кислота, образовавшаяся из N-бромсукцинимида и кислоты, была присоединена по двойной связи VI. В этой реакции положительный бром присоединяется по двойной связи со стороны молекулы с наименьшими пространственными препятствиями и образующийся ион бромония ( стр. [12]
Смесь 40 г камфена, 40 0 г N-бромсукцинимида, 1 0 г перекиси бензоила и 150 мл четыреххлорис-того углерода нагревают, при перемешивании, 18 час. В течение первых шести часов смесь освещают сильной электрической лампой. [13]
Применение для а-галогенирования галогенангидрид ОБ кислот N-хлор и N-бромсукцинимида позволяет осуществить этот процесс в очень мягких условиях, последующий гидролиз или алкоголиз приводят к а-галогеизамещенным кислотам или сложным эфирам. [14]
Смесь 23 г свежеперегнанного 8-метилхи-нолина, 29 г N-бромсукцинимида и 1 г перекиси бензоила в 300 мл четыреххлористого углерода нагревают на водяной бане с обрат-нам холодильником в течение 4 часов. Реакционная смесь в колбе постепенно темнеет и к концу реакции становится винно-красной. После охлаждения до 0 раствор фильтруют. Осадок на фильтре промывают небольшим количеством холодного четыреххлористого углерода, который присоединяют к фильтрату. Четыреххлористый углерод отгоняют па водяной бане, а из остатка в колбе 8-бром-метилхинолин экстрагируют 80 - 100 мл пе-тролейного эфира путем кипячения с обратным холодильником. Горячий раствор 8-бромметилхинолина в петролейном эфире осторожно сливают и быстро охлаждают в ледя-гюй ванне. [15]