Микроброуновское движение

Cтраница 1

Микроброуновское движение определяет равновесную форму изолированных макромолекул и их способность к восстановлению формы. Так, при растяжении цепи звенья последовательно поворачиваются около валентных связей, что приводит к распрямлению свернутой макромолекулы. При снятии нагрузки вследствие микроброуновского движения осуществляется обратная последовательность поворотов звеньев и цепь возвращается в исходное состояние. Этими свойствами отдельных цепей н обусловлены проявления высокой эластичности. [1]

Микроброуновское движение звеньев цепи полимера ( в интервале высокоэластичности) при наличии в цепи полярных групп, что имеет место в цепях поливинилового спирта и его производных, можно заметить и методом электрических измерений, поскольку при температуре стеклования происходит резкое изменение электрических свойств полимера. Влияние полярного пластификатора также может быть характеризовано изменением диэлектрических свойств полимера. Введение пластификатора оказывает существенное влияние на время релаксации полимера ( которое может быть определено по области максимума дипольно-эластических потерь), уменьшающееся по мере увеличения содержания пластификатора. Для неполярных или малополярных пластификаторов время релаксации дипольно-радикальных потерь, однако, не меняется при пластификации ими полимера. [2]

Влияние молекулярного веса на температуру стеклования Tg и температуру хрупкости Т. [3]

Оживление микроброуновского движения осуществляется здесь постепенно за счет перемещения коротких отрезков цепей. В осуществлении этого транспозиционного процесса решающим является только характер соседних участков вокруг этих отрезков, а не общая длина цепей. Это, естественно, вытекает из того, что молекулярный вес гораздо больше, чем вес самых длинных отрезков цепи, участвующих в общем движении. Из отношения между Tg и М, выведенного для предельных значений молекулярных весов Мс, можно также определить величину этих отрезков цепей. Для полиизобутилена и полистирола при Мс определены размеры отрезков цепей от 200 до 500 мономерных единиц. [4]

Наиболее просты закономерности микроброуновского движения в полимерных цепях, не содержащих гибких боковых цепей или радикалов. [5]

Этот температурный переход обусловлен размораживанием микроброуновского движения звеньев олиго-стирола, соединяющих соседние цепи полиэфира. Температурный переход при 7 - 46 С в этом СНП также, по-видимому, связан с кооперативным движением поперечных стирольных мостиков. Переход при Т3 12 С, видимо, следует отнести за счет подвижности карбоцепных элементов цепей полиэфира. Переход Т4 при 98 С соответствует началу плато высокоэластичности. Выше этой температуры скорость звука в данном образце не зависит от температуры. [6]

Физически высокоэластическое состояние объясняется наличием микроброуновского движения макромолекул полимера, а именно вращением сегментов макромолекул вокруг их главных валентных осей. Следует отметить, что переходы стеклообразное состояние - высокоэластическое состояние и высокоэластическое состояние - вязкотекучее состояние в связи с существованием спектра распределения масс макромолекул не являются фиксированными точками, а занимают определенные области. [7]

Тепловое движение всей молекулы полимера ( микроброуновское движение) вследствие ее высокой молекулярной массы крайне ограничено. Непосредственные столкновения реагирующих центров молекулы осуществляются в результате микроброуновского движения отдельных сегментов молекулярных цепей. Можно было бы ожидать, что реакции эластомеров должны протекать с меньшей скоростью, чем реакции их низкомолекулярных аналогов, при одинаковых объемных концентрациях. [8]

Зависимость деформации. [9]

При высоких температурах, наряду с микроброуновским движением, развивается и макроброуновское движение - перемещение макромолекул в целом, что ведет к пластическому течению полимера. [10]

Следовательно, процесс - релаксации обусловливается микроброуновским движением цепей в области стеклования. [11]

Температура стеклования различных полимеров. [12]

В интервале высокоэластичности тепловое движение выражается в интенсивном микроброуновском движении ( макроброуноиское. При температуре выше Ттск. Для иоливинилацетата Tf увеличивается с увеличением степени полимеризации и зависит от скорости охлаждения. [13]

Поэтому выявляется довольно четкая область превращения, отвечающая замиранию микроброуновского движения. Температуру стеклования Tg находят как точку пересечения обеих экстраполированных касательных для стекловидного и резино-эластичного состояний. [14]

В высокомолекулярных соединениях в интервале высокоэластич-ности тепловое движение выражается в интенсивном микроброуновском движении, в то время как макроброуновское движение полностью отсутствует. [15]

Страницы: 1 2 3 4