Алкилнафтен
Cтраница 1
Алкилнафтены при пиролизе ведут себя как парафины: протекает расщвпиение боковых цепей. [1]
Алкилнафтены при термолизе ведут себя, как алканы: преимущественно распадаются боковые цепи по радикально - цепному механизму. [2]
 |
Характеристика парафиновых и нафтеновых растворителей. [3] |
Нафтены и алкилнафтены обладают сильным и характерным запахом, интенсивность которого уменьшается при переходе от незамещенных нафтенов к нафтенам с большим числом алкильных цепей. [4]
Реакции распада алкилнафтенов идут в нескольких направлениях: отщепление боковой цепи с образованием олефина и нафтена или алкана и циклоолефина; расщепление кольца с образованием одного или двух олефинов. [5]
 |
Зависимость молекулярного веса парафинов от их температуры плавления и показателя преломления. [6] |
Для изоалканов, алкилнафтенов и алкилароматических углеводородов имеются аналогичные уравнения. [7]
По сравнению с парафинами нафтены и алкилнафтены обладают значительно большей растворяющей способностью, меньшей летучестью, сильным характерным запахом, интенсивность которого уменьшается при переходе от незамещенных нафтенов к нафтенам с боковыми алкильными заместителями. [8]
По сравнению с парафинами нафтены и алкилнафтены обладают значительно большей растворяющей способностью. [9]
По сравнению с парафинами нафтены и алкилнафтены обладают значительно большей растворяющей способностью, меньшей летучестью, сильным характерным запахом, интенсивность которого уменьшается при переходе от незамещенных нафтенов к нафтенам с боковыми алкильными заместителями. [10]
Ni ( порошка) при 20 - 30 получаются алкилнафтены с выходом 33 % от теорет. Реакция сопровождается частичной полимеризацией олефинов, расщеплением и расширением нафтенового цикла. [11]
 |
Молярные объемы ( МО нафтенов. [12] |
В табл. 6 приведены данные относительно объема нафтеновых колец в пекопденсированных алкилнафтенах, содержащих от трех до 12 углеродных атомов в кольцевых структурах. [13]
Что же касается соотношения между молекулярным весом и температурой плавления, то для алкилнафтенов остаются действительными положения, которые были описаны выше для изо-алканов, а именно: при небольшом молекулярном весе и температуре кипения число твердых компонентов среди различных возможных изомеров незначительно. С возрастанием температуры кипения и молекулярного веса оно резко увеличивается и среди углеводородов с температурами кипения порядка 350 - 500, из которых состоит большая часть дистиллятного масляного сырья; значительная доля твердых компонентов ( парафинов) может состоять из твердых кристаллических алкилнафтенов. Для остаточного же сырья относительная возможность присутствия в нем твердых алкилнафтенов возрастает еще более. [14]
Для ароматических углеводородов остаются в силе положения, отмечавшиеся выше для изоалканов и алкилнафтенов о том, что при возрастании молекулярного веса и температуры кипения увеличивается число твердых изомеров, причем более резко, чем для изоалканов и алкилнафтенов. Поэтому твердые углеводороды высококипящих фракций нефти обычно более обогащены твердыми ароматическими компонентами, чем кристаллические углеводороды легких фракций. [15]
Страницы: 1 2 3