N-винилкарбазола

Cтраница 2

Зарядопроводящие слои обычно формируют на основе поли - N-винилкарбазола, который при взаимодействии с сенсибилизаторами образует поливинилкарбазольные комплексы с переносом заряда. [16]

Двумя другими мономерами, полимеризующимися апротоппыми кислотами, являются N-винилкарбазол и аценафтилен. Ниже приведены методики получения полимеров из этих мономеров. [17]

Полимеризация N-винилкарбазола. [18]

Этот новый метод был открыт случайно при попытке окислить N-винилкарбазол в соответствующую N-карбоновую кислоту по методу, применяемому для окисления толуола в бензойную кислоту. [19]

Точно так же, как и предыдущее соединение, N-винилкарбазол как мономер является одним из самых последних, нашедших практическое применение продуктов, хотя и был получен впервые в 1924 г. Технически доступным продуктом для производства полимера он стал только тогда, когда овладели способами винилировалия при помощи ацетилена. Начало промышленного производства мономерпого N-вшшлкарбазола и его полимеризация на заводах концерна ИГ Фарбениндустри в Людвигсгафепе относится к первым годам второй мировой войны. Сам полившшлкарбазол использовался и используется до сих пор в относительно ограниченных масштабах как отличный изоляционный материал под названием лувикан и полектрон в электротехнической промышленности, особенно в области высокочастотной техники. [20]

Скотт, Миллер и Лейбе [180] обнаружили чрезвычайно быструю полимеризацию N-винилкарбазола, которая, вероятно, происходит путем образования комплекса с переносом заряда с последующим переносом электрона. В качестве акцепторов были использованы С14БХ, ДДХ, ТБХ, ТЦЭ, Вг4БХ, 1 4 5 8-тетрахлорантрахинон, бром, хлор и 7 7 8 8-тетрацианхинодиметан. При реакции 14БХ также образуется полимер, однако, судя по индукционному периоду, первая стадия протекает гораздо медленнее, что и следует ожидать на основании данных, уже упомянутых в связи с реакцией триэтиламина с галохинонами. [21]

Карбазол находит ограниченное применение в производстве сернистых красителей и пластмасс на основе N-винилкарбазола. Последний получают из ацетилена и карбазола под действием щелочи. [22]

Дегидратацией N - p - оксиэтилкарбазола с помощью едкого кали был получен N-винилкарбазол ( V) с хорошим выходом. [23]

Как в США, так и в Англии проявляется интерес к полимерам и сополимерам N-винилкарбазола. [24]

Сообщается [678-680] об использовании радиационной прививки на полиэтиленовую пленку акрилонитри-ла, метакриловой кислоты, винилпиридина, стиросуль-фокислоты, N-винилкарбазола и других мономеров для получения ионообменных мембран. Сульфохлорированные катио-нитовые мембраны РМК-101 размером 200X200 мм и толщиной 200 мкм испытаны в электродиализаторе ( в паре с анионитовыми мембранами МА-41 и МА-100) и при этом определены их основные свойства. [25]

Эти реакции приводят к образованию многочисленных интересных соединений, из которых в первую очередь здесь следует упомянуть поли - N-винилкарбазол. Это соединение, известное под фирменным названием луви-кан, находит применение главным образом в электропромышленности благодаря своей высокой теплостойкости, механической прочности и исключительным электроизоляционным свойствам. [26]

Основным сырьем для получения полистирола и сополимеров на основе стирола являются стирол, а-метилстирол, ге-хлорсти-рол, 2 5-дихлорстирол, N-винилкарбазол, аценафтилен, р-винил-нафталин, акрилонйтрил, винилтолуол, метилметакрилат и другие. [27]

УФ-спектры N-виниалакта-мов. [28]

Из веществ, содержащих винильный радикал при атоме азота, изучены N-винил-лактамы с пяти -, шести -, семи -, восьми - и девятичленным циклами, а также N-винилкарбазол, N-винилимидазол и нитроэтилен. [29]

Четырсхгорлая колба для. [30]

Страницы: 1 2 3 4