N-винилкарбазола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Существует три способа сделать что-нибудь: сделать самому, нанять кого-нибудь, или запретить своим детям делать это. Законы Мерфи (еще...)

N-винилкарбазола

Cтраница 3


В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой с герметическим затвором, обратным холодильником, термометром и трубкой для ввода хлористого водорода ( рис. 4), растворяют в толуоле при нагревании на водяной бане до 40 и перемешивании указанное количество N-винилкарбазола.  [31]

Второй сборник содержит семь статей, посвященных описанию физических и химических свойств, методов получения и испытания и методов полимеризации следующих важных ненасыщенных соединений - мономеров: акриловой кислоты, различных эфиров акриловой и метакриловой кислот ( роме метилметакрилата, описанного в первом сборнике), N-винилкарбазола, 2 -, 3 - и 4-винилпиридинов, простых виниловых эфиров и стирола. Хотя первый сборник содержал статью, посвященную стиролу, однако новая статья, помещенная в настоящем сборнике, содержит значительно более подробное описание свойств, способов получения, методов анализа, полимеризации и сополимеризации этого важного мономера.  [32]

В данной статье рассмотрено образование полимеров из циклич. N-Винилкарбазола полимеры, Винилпиридина полимеры, Олефиное полимеры.  [33]

Мономер получают периодическим способом. N-винилкарбазол - кристаллическое вещество, постепенно темнеющее на свету, растворим в спирте, ацетоне, диоксане, пентане, гексане, хлорбензоле, хлороформе, не растворим в воде. Температура плавления N-винилкарбазола 67, при температуре, близкой к кипению, мономер сублимируется.  [34]

Сополимер 25 частей N-винилкарбазола, 25 частей акрило-нитрила и 50 частей стирола известен под названием Polystyrol EH. N-Винилкарбазол растворяют в стироле и акрилонитриле, полученный раствор смешивают с водой и проводят полимеризацию в эмульсии.  [35]

Выход N-винилкарбазола, перекристаллизованного из метилового спирта, составляет 75 % по ацетилену. N-Винилкарбазол хорошо поли-меризуется в поливинилкарбазол, применяемый в промышленности в качестве электроизоляционного материала.  [36]

Помимо лабораторных методов получения, описанных выше, было показано [5], что пропускание паров карбазола и ацетилена через нагретую трубку с натронной известью дает небольшое количество винилкарбазола. Получение N-винилкарбазола в больших масштабах основано на применении карбазола и ацетилена в качестве сырья; этот метод получения будет подробно рассмотрен в следующем разделе.  [37]

Чистый N-винилкарбазол, обладающий высокой склонностью к полимеризации, получают повторной кристаллизацией. Кристаллический N-винилкарбазол, полученный из растворителей, содержащих гидроксильные группы ( например, из метилового спирта), полимеризуется медленнее, чем полученный из бензола или лигроина.  [38]

В данной статье рассмотрено образование полимеров из циклич. ВиниленкарбоНата полимеры, N-Винилкарбазола полимеры, Винилпиридина полимеры, Олефинов полимеры.  [39]

40 Полимеризация N-винилкарбазола. [40]

Он снабжен мешалкой и перегородками для того, чтобы обеспечить хорошее перемешивание, и рубашкой, в которую подается пар под давлением 20 атм. Загрузка состоит из 750 кг N-винилкарбазола, 112 кг едкого натра ( в виде 50-процентного водного раствора), 14 кг двухромовокислого натрия, содержащего достаточное количество едкого натра, чтобы окраска была желтой, и такого количества воды, чтобы общий вес загрузки составлял 1500 кг. Смесь нагревают и перемешивают в течение трех дней, повышая температуру с 120 до 180, причем давление достигает 18 атм.  [41]

Согласно двум новым способам, винилкарбазол получают из К-ф-оксиэтил) - карбазола, который в свою очередь синтезируют из соответствующего производного гликоля и щелочной соли карбазола. Дегидратация последнего ведет к образованию N-винилкарбазола. Полученное из него и этиленхлоргидрина оксипроизводное ( VII) при обработке избытком уксусной кислоты при температуре кипения либо при обработке хлористым ацетилом или ацетапгидрндом превращают в эфир ( IX), который подвергают пиролитическому разложению с образованием N-винилкарбазола ( см. стр.  [42]

Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент ( что справедливо для низших спиртов), его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококипящих веществ ( например, N-винилкарбазола) для отвода тепла предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. Он растворяет N-винил-карбазол и извлекает его из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно чистый N-винилкарбазол.  [43]

Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент ( что справедливо для низших спиртов), его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококилящих веществ ( например, N-винилкарбазола) для отвода тепла реакции предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. При производстве N-винилкарбазола применяют углеводородный растворитель - метил - или диметилциклогексан, добавляемый к карбазолу в количестве около 100 вес. Он растворяет N-винилкарбазол и извлекает его из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно чистый N-винилкарбазол.  [44]

Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент ( что справедливо для низших спиртов), его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококипящих веществ ( например, N-винилкарбазола) для отвода тепла реакции предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. При производстве N-винилкарбазола применяют углеводородный растворитель - метил - или диметилциклогексан, добавляемый к карб-азолу в количестве около 100 вес. Он растворяет М - винилкарб-азол и извлекает его из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно чистый N-винилкарбазол.  [45]



Страницы:      1    2    3    4