Cтраница 1
N-винилпирролидон; Х3 - продукты осмоления; Хац - ацетилен. [1]
N-винилпирролидона по радикальному или ионному механизму. При полимеризации в присутствии перекиси водорода или динитрила азодиизомасляной к-ты получаются продукты с мол. В присутствии таких катализаторов, как серная или азотная к-та, образуются олигомеры с мол. [2]
N-винилпирролидона под действием Н202 в блоке или в р-ре. Продукт блочной полимеризации имеет невысокий мол. [3]
N-винилпирролидона; а - число миллилитров гипосульфита, израсходованного в контрольном опыте; Ъ - число миллилитров гипосульфита, израсходованного в рабочем опыте; К - поправка к титру 0 1 N раствора гипосульфита. [4]
N-винилпирролидона или его смеси с метил-метакрилатом. [5]
N-винилпирролидона; а - число миллилитров гипосульфита, израсходованного в контрольном опыте; Ъ - число миллилитров гипосульфита, израсходованного в рабочем опыте; F - поправка к титру 0 1 N раствора гипосульфита; 4 65 - эмпирически найденный коэффициент пропорциональности. [6]
Гомологи N-винилпирролидона, содержащие шести -, семи-и девятичленные лактамные циклы, получены главным образом реакцией прямого винилирования. [7]
Гомологи N-винилпирролидона, содержащие шести -, сем и девятичленные лактамные циклы, получены главным образе реакцией прямого винилирования. [8]
Димеризация N-винилпирролидона, по-видимому, является цепным катионным процессом. [9]
Склонность N-винилпирролидона к термической полимеризации и фотополимеризации сравнительно невелика. Заметный процесс термической полимеризации наблюдается при температуре выше 140 С. Образующийся полимер окрашен в желтоватый цвет и имеет низкую степень полимеризации. [10]
Полимеризация N-винилпирролидона происходит и при длительном воздействии света. При этом образуются прозрачные полутвердые или стеклообразные полимеры. [11]
Полимеризация N-винилпирролидона под воздействием тепла и света не используется на практике, однако это его свойство-необходимо учитывать при проведении химических реакций. [12]
Полимеризация N-винилпирролидона в водном растворе под влиянием перекиси водорода с добавлением аммиака имеет наибольшее практическое значение. Этот способ используется в промышленности для изготовления полимеров N-винилпирролидона различного назначения. [13]
Полимеризация N-винилпирролидона в присутствии ДИНИЗ так же, как и в случае с Н2О2, может осуществляться в массе или в растворе. [14]
Вовлечение N-винилпирролидона в реакцию сополимеризации представляет безусловный интерес. Это позволяет, с одной стороны, выявить характер влияния лактамного кольца на относительную реакционную способность винильных соединений, с другой - приводит к синтезу большого числа разнообразных сополимеров с новыми практически ценными свойствами. Так, сополимеры N-винилпирролидона с гидрофобными мономерами нерастворимы в воде. В литературе описаны статистические, блок - и привитые сополимеры N-винилпирролидона. [15]