Cтраница 2
Сополимеры N-винилпирролидона и эфиров метакриловой кислоты, полученные в присутствии перекиси бензоила, применяются в качестве фильтров для папирос [13], присадок к смазочным маслам [14], добавок к полипропиленовым волокнам [15] и для других целей. [16]
Сополимеры N-винилпирролидона с винилацетатом широко используются для полимераналогичных превращений. [17]
Склонность N-винилпирролидона к термической полимеризг щи и фотополимеризации сравнительно невелика. Образующийся полимер окрашен в желтова пый цвет и имеет низкую степень полимеризации. [18]
Полимеризация N-винилпирролидона происходит и при ДЛЕ ельном воздействии света, При этом образуются прозрачны юлутвердые или стеклообразные полимеры. [19]
Полимеризация N-винилпирролидона под воздействием тепл i света не используется на практике, однако это его свойств геобходимо учитывать при проведении химических реакций. [20]
Полимеризация N-винилпирролидона в водном растворе под шянием перекиси водорода с добавлением аммиака имеет наи-шыпее практическое значение. [21]
Полимеризация N-винилпирролидона в присутствии ДИНИЗ л же, как и в случае с Н203, может осуществляться в массе и в растворе. [22]
Сополимеры N-винилпирролидона с винилацетатом широко используются для по л им ер аналогичных превращений. [23]
Зависимость., 4 -замещенных 4-винилдифенила от природы заместителей, характеризующихся ст-константами по Хаммету. [24] |
В случае N-винилпирролидона электронная плотность на азоте, по-видимому, очень высока, так как свободная пара электронов азота не участвует в сопряжении. [25]
Интересные свойства N-винилпирролидона и его полимеров, обусловленные наличием пятичленного лактамного цикла, послужили толчком для синтеза винильных производных гомологов пирролидона с одной стороны и для развития химии замещенных пирролидона с непредельными радикалами различного строения - с другой. [26]
При наличии N-винилпирролидона сразу же появляется муть, которая затем оседает в виде плотных желтых комочков с характерным запахом йодоформа. [27]
Критерием чистоты N-винилпирролидона является также его полимеризационная активность. [28]
Степень гидролиза N-винилпирролидона возрастает с увеличением концентрации кислоты, продолжительности опыта и с повышением температуры. [29]
Синтезированы сополимеры N-винилпирролидона с виниловыми эфирами коричной [16], лауриновой [17] имуравьиной [18] кислот. [30]