Cтраница 4
Приводятся данные о катионном обмене на NH и деалюминировании клиноптилолита при действии НС1 в разных условиях. Дан анализ рентге-нодифрактограмм деалюминированных и термообработанных образцов клиноптилолита. Адсорбционные измерения, проведенные на объемной установке типа БЭТ с газами СО2 и SO2 на исходных образцах природных цеолитов, их водородных формах, полученных разными способами, деалюминированных и термообработанных образцах клиноптилолита, синтетических мордените и его Н - форме фирмы Нортон представлены в свете теории объемного заполнения микропор, развитой М. М. Дубининым и его учениками. [46]
Рентгенограммы указывают на то, что даже при значительном деалюминировании сохраняется структура кристаллической решетки эрионита. [47]
По-видимому, процессы аморфизации части структуры цеолита и его деалюминирования с переходом алюминия в ионообменное состояние протекают параллельно и, возможно, взаимосвязанно. [48]
Область же быстрого снижения теплот адсорбции смещается по мере деалюминирования к низким заполнениям. [49]
Как следует из рассмотренных изменений состава цеолитов в результате деалюминирования, содержание структурной воды в цеолитах, деалюминированных обработкой кислотами, должно значительно превышать ее содержание в декатионированных цеолитах. Поскольку степень декатионирования и степень деалюминирования цеолитов, обработанных кислотами, достаточно надежно определяются аналитически, результаты термогравиметрических исследований могут быть использованы для экспериментальной проверки рассмотренного выше механизма кислотного деалюминирования. Важным в таких исследованиях является вопрос о том, в какой области температур должна выделяться вода из гидроксилов деалюминирования. Как можно видеть из термогравиметрических кривых, приведенных в [171], и значений отношения Н / А1 для деалюминированного и де-катионированного цеолитов Y, в этой работе в качестве нижней температурной границы выделения воды за счет конденсации ОН-групп кластеров ( ОН) 4 принимается 500 С. [50]
Повышение термостабильности цеолитов, наблюдающееся в ряде случаев после частичного деалюминирования их кремнеалюмокислородного каркаса, следует считать твердо установленным фактом. Однако было бы неверным утверждать, что деалюминирование всегда должно приводить к повышению термостабильности кристаллов. Влияние деалюминирования на термостабильность цеолитов зависит от природы деалюминируемого цеолита, от условий деалюминирования и от его степени. [51]
Изменения в составе и структуре кремнеалюмокис-лородного каркаса цеолитов при деалюминировании проявляются в ИК-спектрах деалюминированных цеолитов. [52]
Для получения термостабильного цеолитного компонента с низким содержанием На2О применяют ступенчатое деалюминирование с использованием комплексообразователя или одноврем. Цеолитсодержащие катализаторы активируют термообработкой в атмосфере Н2, О2, воздуха или инертного газа, в результате к-рой происходит удаление адсорбц. Катализаторы, предназначенные для переработки сернистого сырья, подвергают предварит, осернению аналогично катализатору гидрообессеривания. [53]
При обработке 3 % - ной H2S04 достигается декатионирование и значительное деалюминирование клиноптилолита. Таким образом, при обработке чисто Na-форм высококремнистых цеолитов слабыми кислотами, и в частности 0 03 % - ной H2SO4, представляется возможным получение их Н - форм практически без уменьшения максимальной обменной емкости. [54]
В отличие от Керра [170, 171], предложившего сравнительно простую схему деалюминирования каркаса при нагревании, Брек и Скилс [180, 176] считают, что структурные и химические превращения, происходящие при термообработке цеолита NH4 - Y, должны быть значительно более сложными. [55]
Электронномикроскопические снимки цеолитов NaY и US-Ex показывают, что при деалюминировании ни форма, ни величина кристаллов не меняются. [56]