Cтраница 1
Деарилирование дифенилхлорстибина может быть осуществлено нагре - j ванием со спиртовым раствором соляной кислоты. [1]
Деарилирование солями ртути соединений пятивалентной сурьмы исследовано на значительно меньшем количестве примеров. [2]
Деарилирование пентаарилвисмута галоидами или галоидоводородами приводит к галогенидам тетраарилвисмутония, которые легко разлагаются при комнатной температуре. [3]
Реакция деарилирования является удобным препаративным методом получения диарилфосфористых кислот, ранее весьма труднодоступных. [4]
Гораздо быстрее деарилирование иодом протекает в водном щелочном растворе. Аналогично реагирует бромная вода [59], быстро обесцвечиваясь, например, а-тиенилборной кислотой. [5]
Пл Получают деарилированием тетрафенилсвинца НС1 - газом. [6]
Реакции деалкилирования и деарилирования ( описанные в гл. IX) приводят к разрыву бор - углеродных связей. [7]
Реакции деалкилирования и деарилирования висмуторганических соединений типа R3Bi изучены в основном с точки зрения исследования прочности связи висмута с углеродом по отношению к различным реагентам. Для применения этих реакций в синтетических целях требуются, вероятно, дополнительные исследования. Реакции с кислотами, фенолами и тиофенолами проводились в жестких условиях, при которых происходит исчерпывающее деарилирование висмут-органического соединения. При применении эквимолекулярных количеств реагентов образуются соединения типа ArBiX2, но большая часть триарил-висмута остается при этом без изменения. Исчерпывающее деарилирование висмуторганических соединений наблюдается, как правило, и при проведении реакций с солями металлов. [8]
Описан необычный тип деарилирования трифенилстибина, сопровождающийся окислением сернистого ангидрида. [9]
Известны также случаи деарилирования висмуторганических соединений под действием аминов или амида калия. В разбавленных растворах амида калия трифенилвисмут подвергается полному аммонолизу при-60 С. При этом через стадию крайне неустойчивого промежуточного продукта образуется взрывчатый нитрид висмута. [10]
В более жестких условиях деарилирование идет до двубромистой трифенилсурьмы; к тому же результату приводит деарилирование бромистого тетрафенилстибояия в диалогичных условиях. [11]
Столь же легко идет деарилирование и моноарильных соединений сурьмы. [12]
В ряде случаев для деарилирования висмуторганических соединений применяют однохлористый ( или однобромистый) иод или галоидцианы. [13]
Что касается реакций деалкилирования ( деарилирования) триалкил ( арил) - висмута, то они проводились в основном с целью исследования прочности связи висмута с углеродом по отношению к различным реагентам. Для применения этих реакций в синтетических целях требуются, по-видимому, дополнительные исследования. [14]
Описаны отдельные случаи деалкилирования ( деарилирования) висмут-органических соединений галоидными алкилами, галоидными ацилами, свободным роданом, двуокисью серы и другими веществами. [15]