Алкилсульфид
Cтраница 1
Алкилсульфиды менее термоустойчивы по сравнению с арилсульфи-дами, все сульфиды менее термостойки, чем производные тиофена. [1]
Алкилсульфиды представляют собой нерастворимые в воде жидкости и в совершенно чистом состоянии не обладают неприятным запахом. Они кипят при более высокой температуре, чем соответствующие меркаптаны. Этот факт интересен потому, что простые эфиры, содержащие кислород, в общем значительно более летучи, чем соответствующие им спирты. Явление это, как мы уже указывали раньше, связано с тем, что спирты ассоциированы, а простые эфиры не ассоциированы. В ряду сернистых соединений не наблюдается значительной ассоциации ни у меркаптанов, ни у тиоэфиров; поэтому между их температурами кипения существует нормальное соотношение: более высокомолекулярные тио-эфиры менее летучи, чем соответствующие простые эфиры. [2]
Алкилсульфиды и меркаптаны действуют очень сходно с простыми эфирами и спиртами. При этом образуется сероводород, выделяющийся в виде газа, нерастворимого заметным образом в жидком фтористом водороде. В этом отношении техника проведения опытов подобна применяемой в случае галоидных алкилов. [3]
Алкилсульфиды, как и ароматические сульфиды, окисляются азотной кислотой ( уд. Высшие сульфоксиды получаются из сульфидов, например из диизобутилсульфида, только при действии концентрированной азотной кислоты и переходят в сульфоны при действии перманганата. [4]
Алкилсульфиды или тиоэфиры являются нейтральными веществами, нерастворимыми в воде и кипящими выше меркаптанов. С солями тяжелых металлов они образуют комплексные соединения, напр. [5]
Алкилсульфиды имеют очень низкие кип Так, CH3SH в отличие от метанола, газообразен. Молекулы RSH не способны к образованию водородных связей друг с другом. Вероятно, в отличие от кислорода электронные пары серы в RSH не имеют р - и s - характера, а являются смешанными sd - и prf - гибридными. Этому смешиванию орбиталей благоприятствует невысокая по энергии вакантная 3d - орбиталь атома серы. По этой причине RSH и R2S практически не взаимодействуют с кислотами и в отличие от спиртов выраженными основными свойствами не обладают. Они не образуют Н - связей с водой и в ней растворяются плохо. Однако они хорошо растворяются практически во всех органических растворителях. RSH - бесцветны, имеют отвратительный запах, за который и получили название маркаптанов ( меркаптос - зловонный), а группа - SH - меркаптогруппа. [6]
Алкилсульфиды являются в отличие от спиртов более выраженными кислотами. [7]
Алкилсульфиды представляют собой нерастворимые в воде жидкости и в совершенно чистом состоянии не обладают неприятным запахом. Они кипят при более высокой температуре, чем соответствующие меркаптаны. Этот факт интересен потому, что простые эфиры, содержащие кислород, в общем значительно более летучи, чем соответствующие им спирты. Явление это, как мы уже указывали раньше, связано с тем, что спирты ассоциированы, а простые эфиры не ассоциированы. В ряду сернистых соединений не наблюдается значительной ассоциации ни у меркаптанов, ни у тиоэфиров; поэтому между их температурами кипения существует нормальное соотношение: более высокомолекулярные тио-эфиры менее летучи, чем соответствующие простые эфиры. [8]
Алкилсульфиды менее термоустойчивы по сравнению с арилсульфи-дами, все сульфиды менее термостойки, чем производные тиофена. [9]
Алкилсульфиды золота [ Au ( SR) ] n и аналогичные соединения, полученные из обработанных серой терпенов, хорошо растворимы в органических растворителях и, вероятно, также представляют собой кластерные соединения. [10]
Действие алкилсульфидов и меркаптанов очень сходно с действием простых эфиров и спиртов. Образующийся сероводород, не обладающий значительной растворимостью, удаляется в виде газа. В этом отношении техника проведения процесса аналогична технике используемой при работе с галоидалкилами. [11]
Присутствие алкилсульфидов обнаружено в нефтях. [12]
Тиолы и алкилсульфиды способны окисляться. [13]
Небольшие концентрации алкилсульфидов могут ускорять коррозионный процесс. [14]
 |
Значения д ( д - Г для различных фрагментов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4