Алкилсульфид

Cтраница 2

Данные для алкилсульфидов и тиофана показывают, что соединения типа сульфидов алифатического и алициклическо-го строения удерживаются на силякагсле как тяжелые ароматические углеводороды. [16]

Это свойство алкилсульфидов очень важно, так как образование комплексных солей лежит в основе ряда реакций открытия этих соединений. [17]

Термическое разложение алкилсульфидов детально не исследовано. Однако было отмечено, что диэтилдисулъфид и диизоамилдисульфид частично разлагались при прохождении через реакционную трубку при 496, при этом образовались водород, сульфид и соответствующий меркаптан, а также газообразные углеводороды. Один из циклических сульфидов - тяациклопентан ( тетрагидротиофен) [26, 27] - был изучен отдельно. Так как термическое разложение этого соединения сопровождается частичной дегидрогенизацией ( до тиациклопентена и тиофсна), механизм реакции усложняется присутствием водорода, сообщающего процессу характер деструктивной дегидрогенизации. Сернистые продукты в этих опытах состояли главным образом из сероводорода и тиофена, а также небольших количеств меркаптанов. Последние образуются только в опытах с малым временем пребывания в зоне реакции. [18]

При синтезе несимметричных алкилсульфидов через меркаптиды обычно сначала совмещают меркаптан со щелочью, принимая меры предосторожности против окисления меркаптанов, которое в щелочной среде идет легко. Несимметричный сульфид можно получить из двух пар реагентов, однако выбор их не безразличен, он зависит от реакционной способности, доступности и удобства обработки. [19]

Поскольку синтезы симметричных и несимметричных алкилсульфидов являются одними из простейших, подобные соединения описаны в большом количестве. [20]

Алканы см. Углеводороды предельные Алкилсульфиды 261 Алкилфосфиновая кислота 245 Алкины 97 ел. [21]

Взаимодействие щелочных солей алкилсульфидов с алкилга-логенидами приводит к диалкилсульфидам. [22]

Из способов получения алкилсульфидов следует отметить лабораторные и промышленные. [23]

Частоты С-S - С-валентных колебаний простейших сульфидов ( в ел 1. [24]

При рассмотрении спектров ряда алкилсульфидов [8, 10, 22] нами было обнаружено, что частота маятникового колебания СН3 - группы, входящей в изопропильную группировку, отделенную от атома серы одной или двумя метиленовыми группами, наблюдается в области 1169 - 1174 еж-1. Частоты симметричных деформационных колебаний изопро-пильной ( 1385 - 1380 и 1372 - 1365 еж-1, сильные) и трег-бутильной ( 1405 - 1385 еж-1, средняя; 1372 - 1365 еж-1, сильная) группировок в углеводородах и сульфидах оказываются аналогичными. [25]

Из представителей тиолов и алкилсульфидов будет рассмотрен лишь иприт, являющийся алкилсульфйдом. [26]

Из представителей тиолов и алкилсульфидов мы рассмотрим лишь иприт, являющийся алкилсульфидом. [27]

Крайне неприятными запахами обладают и алкилсульфиды. [28]

Как тиолы, так и алкилсульфиды способны окисляться. [29]

Проведенный нами анализ спектров девяти алкилсульфидов, в которых СНз-группа присоединена непосредственно к атому серы [8], показал, что частоты асимметричного и симметричного деформационных колебаний СНз-групп наблюдаются в областях 1441 - 1429 и 1323 - 1307 см-1 соответственно. [30]

Страницы: 1 2 3 4