Cтраница 3
Вследствие чрезвычайной пахучести и дурного запаха алкилсульфиды широко используют в следах ( 1Г7 - 10 - 8 мг / л) для придания сигнального запаха ядовитым бесцветным газам ( бытовой газ, СО и др.), чтобы контролировать их угечку. [31]
Эта методика имеет то преимущество, что алкилсульфиды не образуют нерастворимых соединений в присутствии 4 % - ных растворов цианида или ацетата двухвалентной ртути. Диалкилдисульфиды ведут себя аналогично. Взаимодействие этих серусодержащих соединений с солями двухвалентной ртути будет рассмотрено позднее. Использование различных солей ртути для разделения простейших алифатических или гидроароматических соединений серы оказалось очень удобным и применяется как в научных, так и в промышленных лабораториях. [32]
Было показано, что при катионной полимеризации алкилсульфидов ( этилен-и пропиленсульфида) протекает реакция обмена цепей. Так, при полимеризации пропиленсульфида в присутствии меченого 14С ди-этилсульфида образуется полимер с радиоактивными концевыми группами, а при полимеризации этиленсульфида в присутствии по-липропиленсульфида образуется блоксополимер. Предполагается [153] что механизм реакции обмена аналогичен ранее рассмотренному механизму обмена простых эфиров. [33]
Исследованы различные НФ для разделения меркаптанов, алкилсульфидов ( С - Се), дисульфидов и др. серусодержащих соединений. [34]
Относительная интенсивность пиков серусодержащих ионов в масс-спектрах алкилсульфидов значительно выше. [35]
При этих условиях в присутствии катализатора меркаптаны, алкилсульфиды и другие сульфиды разлагаются до сероводорода; тиофаны и тиофены, мало влияющие на чувствительность бензина к ТЭС, разлагаются в меньшей или в очень малой степени. [36]
Однако Birch и Norris 167а указывают, что алкилсульфиды раствором гипохлорита переводятся в сульфоны; растворимость же последних в воде, которая зависит, разумеется, от молекулярного веса, позволяет осуществить таким образом извлечение сернистых соединений. [37]
Когда хлорная ртуть используется в качестве поглотителя для алкилсульфида, алкилселенида или алкиларсина, выделяемых микроорганизмами, осадок, образующийся в 3 - 5 % - ном водном растворе, следует время от времени удалять, а хлорную ртуть заменять свежей. Такая методика имеет два преимущества. Она дает возможность проверять ( по температуре плавления), какова природа летучего вещества, выделяемого микроорганизмами, и обнаруживать любое изменение его состава. Кроме того, она исключает возможность постепенного осаждения низкоплавкого меркурихло-рида, которое может произойти в результате падения концентрации поглотителя вследствие выделения нерастворимого меркурихлорида. [38]
В нефтях найдено более 40 сульфидов, главным образом алкилсульфиды, в незначительных количествах обнаружены ал-килциклоалкил -, алкилфенил - и дифенидсульфиды, алкилпроизводные тиопирана. [39]
Сульфидирующие соединения это в основном сероводород, алкилмеркантаны и алкилсульфиды. Следующие примеры иллюстрируют этот метод и показывают пользу, которую приносит его применение. [40]
В табл. VI.4 приведены рассчитанные аналогичным образом энтальпии образования алкилсульфидов. Легко видеть, что замещение метиленовой группы на сульфидную также приводит к значению A / 7 / 9g сульфидов, отличающемуся от А77 / 98 исходного углеводорода на величину 15 51 ккал / молъ. [41]
Изатин: применяется так же, как при определении алкилсульфидов. [42]
В табл. VI.4 приведены рассчитанные аналогичным образом энтальпии образования алкилсульфидов. Легко видеть, что замещение метиленовой группы на сульфидную также приводит к значению ДЯУ 98 сульфидов, отличающемуся от Д / 2 98 исходного углеводорода на величину 15 51 ккал / молъ. [43]
Было показано, что некоторые меркаптаны сульфоновых кислот и алкилсульфидов способны разлагать перекиси или другие продукты полимеров с образованием стабильных соединений. То же предположение высказывается относительно производных мер-каптобензимидазола, - так называемых дезактиваторов процесса. [44]
На основании того, что величины дипольных моментов комплексов различных алкилсульфидов с йодом близки между собой, можно предположить, что полярность донорно-акцепторной связи в таких соединениях приблизительно одинакова. [45]