Алкилсульфонат

Cтраница 1

Алкилсульфонат отличается от алкилсульфата тем, что сульфогруппа в них присоединяется непосредственно к углеводородному радикалу, без промежуточного кислородного атома. [1]

Алкилсульфонат образуется фотохимическим сульфохло-рированием парафиновых углеводородов. [2]

Производство алкилсульфонатов в ФРГ очень ограничено. [3]

Растворимость алкилсульфонатов может быть повышена введением эфирной группы в молекулу. [4]

Получение алкилсульфонатов в последнее время производят сульфоокислением, заменяющим процесс сульфохлорирования. [5]

Растворимость алкилсульфонатов может быть повышена введением эфирной группы в молекулу. [6]

Получение алкилсульфонатов в СССР будет осуществлено двумя методами - сульфохлорированием и сульфоокислением насыщенных углеводородов. [7]

Растворимость алкилсульфонатов в воде и органических растворителях зависит от длины цепи и положения гидрофильной группы в молекуле. Вторичные ал-килсульфонаты с положением гидрофильной группы у третьего атома углерода и ближе к середине молекулы растворяются в хлороформе, дихлорметане, петролейном эфире, лигроине, метилэтилкетоне, бензоле. При положении сульфатной группы у второго углеродного атома, а тем более у первого - сульфо-наты в указанных растворителях почти совершенно нерастворимы. [8]

Среди алкилсульфонатов имеются два основных типа поверхностно-активных веществ, содержащих сложноэфирную промежуточную группу. В первом из них гидрофобный радикал является остатком карбоновой кислоты, которая этерифицирована гидроксильной группой алифатической оксисульфокислоты низкого молекулярного веса. [9]

Технологическая схема получения алкилсульфонатов. [10]

Производство алкилсульфонатов RSO2ONa основано на фотохимическом сульфохлорировании и сульфоокислешш парафинов GIJ - С18 нормального строения, очищенных от олефинов, изопа-рафинов и ароматических углеводородов. Сульфохлорирование очищенного парафина ( когазин) осуществляют в стальных колоннах, покрытых изнутри поливинилхлоридом, бакелитовым лаком или выложенных фарфоровыми плитками. Лампы расположены внутри реактора вертикально по всей высоте в защитных трубках. Диоксид серы и хлор ( рис. IV.4) смешивают и направляют в нижнюю часть реактора 1 через перфорированный коллектор. Парафин подают в верхнюю часть аппарата. Для отвода выделяющегося тепла реакционная смесь циркулирует через выносной холодильник 3; этим достигается и перемешивание реакционной массы. [11]

Смесь алкилсульфонатов и алкилсульфагов в соотношении 1: 1 обладает значительно большей моющей способностью, чем каждое Вещество к отдельности. [12]

Получение алкилсульфонатов методом сульфоокисления н-пара-финов фракции Сц) - С18, как показывает опыт, является наиболее эффективным. Этот процесс включает следующие стадии: получение сульфокислоты. [13]

Применение алкилсульфонатов, особенно с разветвленным углеводородным радикалом, приводит к получению кусковых мыл с повышенной липкостью и гигроскопичностью. Для снижения липкости в композицию добавляют кизельгур. [14]

Характеристика гидрогенизата на различных этапах работы катализатора. [15]

Страницы: 1 2 3 4