Cтраница 3
Моющие вещества типа алкилсульфонатов RSO3Na получают щелочным омылением сульфонилхлоридов, образующихся при действии двуокиси серы и хлора на углеводороды нефти на свету. Оптимальным моющим действием обладают алкилсульфонаты Cis-С &; соединения с более длинной алкильной цепью Применяются в текстильной промышленности при отделке тканей. [31]
Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. При пропускании сухого воздуха через смесь л-то-луолсульфохлорида и - пропилового спирта при 100 - 125 с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70 % сложного и около 5 % простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации л-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. [32]
Сырьем для производства алкилсульфонатов служат нефтяные фракции. Для приготовления водорастворимых алкилсульфонатов сульфированию подвергают керосиновую фракцию прямой гонки, содержащую предельные углеводороды Qa - Cis. При сульфировании масляных фракций получают более высокомолекулярные алкил-сульфонаты, растворимые в масле. [33]
Сырьем для производства алкилсульфонатов служат нефтяньй фракции. [34]
Концентрация сульфонолов и алкилсульфонатов в растворах моющих средств, как правило, не превышает пороговую. [35]
Оба метода получения алкилсульфонатов ( реакциями сульфо-хлорирования и сульфоокисления) имеют свои достоинства и недостатки. При первом расходуется много щелочи и хлора, который бесполезно теряется в виде трудно используемых отходов. [36]
У алкилсульфатов и алкилсульфонатов иенообразовательная способность зависит от длины и структуры цепи, от положения полярной группы. [37]
Сырьем для получения алкилсульфонатов служат насыщенные углеводороды с прямой цепью, содержащие 14 - 18 углеродных атомов. [38]
Сырьем для получения алкилсульфонатов служат фракции гидрированного синтина или прямогонного нефтяного керосина, выкипающие в пределах температур от 200 до 300 С. [39]
Моющие средства типа алкилсульфонатов, получающиеся по реакции Рида, выпускаются в США под торговым названием препарата МР-189. Они очень устойчивы по отношению к гидролизу как в кислых, так и в щелочных растворах и в особенности к действию кальциевых солей. [40]
Оба метода получения алкилсульфонатов ( реакциями сульфо-хлорирования и сульфоокисления) имеют свои достоинства и недостатки. При первом расходуется много щелочи и хлора, который бесполезно теряется в виде трудно используемых отходов. [41]
Недостатком метода производства алкилсульфонатов сульфохлори-рованием является применение газообразного хлора, который после вывода из реакционной среды безвозвратно теряется. Поэтому представляет интерес получение алкилсульфонатов методом сульфоокис лення парафинов газообразными диоксидом серы и кислородом воздуха. [42]
Моющие вещества типа алкилсульфонатов RSO3Na получают щелочным омылением сульфонилхлоридов, образующихся при действии двуокиси серы и хлора на углеводороды нефти на свету. Оптимальным моющим действием обладают алкилсульфонаты С з - Ci; соединения с более длинной алкильной цепью применяются: в текстильной промышленности при отделке тканей. [43]
Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. При пропускании сухого воздуха через смесь л-то-луолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100 - 125 с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70 % сложного и около 5 % простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации л-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, невидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. [44]
Изучаются возможности получения алкилсульфонатов сульфоокислением н-парафинов. Осуществление процесса во многом тормозится отсутствием высококачественных н-парафинов фракции 220 - 320 С с содержанием не более 1 5 % изопарафинов и 0 01 % ароматических углеводородов. [45]